药品的生产监督管理，我局组织开展了胸腺肽制剂药品生产企业的摸底和专项监督检查。根据各地的统计和检查结果，为加强社会监督，保障公民用药合法 生产质量。对检查中发现的问题要依法严肃查处，并及时报国家食品药品监督管理局，同时，欢迎社会各界举报。举报电话：(010)68313344转1021；传真：(010) ...
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材料报商务部审定。商务部自收到初审意见及有关材料之日起20日内会同国家食品药品监督管理局和有关专家根据企业基本情况、国内外禁毒形势、市场状况及外贸秩序等进行 第十一条 核定企业应当于每年3月31日前向省级商务主管部门及公安部门、食品药品监管部门报告上年度麻黄素类易制毒化学品出口情况。第十二条核定企业应 ...
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各市、州食品药品监督管理局：?根据国家食品药品监督管理局《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》，结合我省实际，我局制定了《湖南省 问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。7705 对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。7706 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海新亚药业有限公司等8家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企 业 名 称 认 证 范 围 证书编号上海新亚药业有限公司 无菌原料药(异 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海信谊万象药业股份有限公司等7家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企 业 名 称 认 证 范 围 证书编号上海信谊万象药业股份有限公司 胶囊 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海三维制药有限公司等10家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企 业 名 称 认 证 范 围 证书编号上海三维制药有限公司 原料药(盐酸丙米 ...
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4日前将辖区内的调查情况汇总报国家局药品安全监管司。电话：010-88331022，88331042传真：88363227 国家食品药品监督管理局办公室二○○八年八月二十二日 附件1：生物制药企业研发人员情况调查统计表 企业名称及盖章： （单位：人） 职称 高级 中级 初级 其他 合计 学历 博士 ...
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开采、建筑设计、施工、交通运输、食品生产、药品生产、印刷、旅店、外贸、计量器具制造等行业生产经营的私营企业，应当按照国家有关规定提交有关部门的审批证件。 管理条例》的规定执行。罚没款二百元以上和吊销营业执照的处罚由县级以上工商行政管理局局长审核批准。关联法规：国务院行政法规（2）条第三十二条 私营企业 ...
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的商品；不得传销金银珠宝、钻石饰品、药品、鲜活食品、家用电器，价格高昂且难以判定价格是否合理的商品，以及国家工商行政管理局认为不适宜传销的其他产品。（三 （四）传销企业必须明确规定不许吸收党政机关干部、现役军人、全日制的在校学生，以及国家规定不得兼职经商的其他人员参加传销，且有有效的保证措施。（五）在 ...
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管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)、国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》，结合北京市实际情况，特制定本 许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到 ...
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