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对首营企业应审核其合法资格,并做好记录。7003 企业购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。*7004 企业应对本企业进行业务联系的供货 应检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求。7704 对陈列和储存药品检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。7705 对储存中发现的有 ...
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