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的购进、储存、保管和销售的规定;质量事故的处理和报告的规定;质量信息管理的规定;药品不良反应报告的规定;各项卫生管理制度;人员健康状况的管理规定 少于两年。*7201 质量管理机构或质量管理人员对首营品种应填写'首次经营药品审批',进行药品质量审核。对首营品种合法性及质量基本情况的审核内容包括:核实 ...
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