的摸底和专项监督检查。根据各地的统计和检查结果，为加强社会监督，保障公民用药合法权益，维护药品市场稳定，现公布我局依法批准的胸腺肽制剂 药品监督管理局二00三年五月九日 附件：胸腺肽制剂药品生产企业名单序号 地区 企业名称 剂型1北京北京赛生药业有限公司*冻干粉针剂2北京双鹭药业股份有限公司*小容量 ...
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为使外商投资方向与我国国民经济和社会发展规划相适应，外商投资的新开办药品生产企业所有项目不得违背国家“禁止外商投资产业目录”（见附件3）的规定。否则， 、工艺和产品目录3．禁止外商投资产业目录4．限制外商投资产业目录国家食品药品监督管理局二○○三年九月十九日附件2：淘汰落后生产能力、工艺和产品的目录（ ...
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药品、诊断药品宁国市宁国市河沥溪宁广路口2004.06.12-14汪素勤、张真、叶广安徽安科生物工程(集团)股份有限公司销售分公司批发本集团内各药品生产企业生产的药品合肥市合肥市长江西路669号高新区海关路K-12004.06.12-14柯发桂、谢以柏、施志顺合肥蓝特天然药物有限责任公司百思特医药 ...
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诊断药品 宁国市 宁国市河沥溪宁广路口 2004.07.24 A-AH04-031 安徽安科生物工程(集团)股份有限公司销售分公司 批发 本集团内各药品生产企业生产的药品 合肥市 合肥市长江西路669号高新区海关路K－1 2004.07.24 A-AH04-032 合肥蓝特天然药物有限责任公司百思特 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。监督电话（传真）：0871-8892536通讯地址：昆明市高新技术开发区科发路 ...
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会同同级卫生厅(局)组织进行，检验临床数据由同级卫生行政部门提供。第二十三条 生化药品生产企业必须按照省、自治区、直辖市商业厅(局)或商业部的要求及时报送经济技术指标 卫生行政部门决定，并出具书面处罚通知。对假药、劣药的处罚通知应当载明药品检验所的质量检验结果。 关联法规：全国人大法律（1）条第三十一 ...
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初审推荐、信用档案的建立和信用信息的管理。 县（区）食品药品监督管理局负责辖区内医疗器械生产企业信用信息的采集和上报。 第二章 信用信息的采集和管理 第四 依据。 第三章 信用等级的分类和评定 第十二条 信用等级评定原则：以企业违法行为情节的轻重、主观过错的大小和日常监管信息中不良行为记录作为信用等级 ...
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制度，并指导、督促制度的执行。6003 质量管理机构或质量管理人员应负责首营企业的质量审核和首营品种的质量审核。6004 质量管理机构或质量管理人员应负责药品 药品内外包装、标签、说明书标识等项内容。验收药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产 ...
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：(一)申请：保健品生产企业GMP审查申请应当提交的文件和材料见附件。提交规定的复印件，需加盖申请人的签章。(二)受理：上海市食品药品监督管理局受理中心收到 即为受理。(三)审查：1、资料审查：对符合要求的审查申请，市食品药品监管局保健食品GMP审评办公室在接到审查申请材料后，在10日内完成对申请材料 ...
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此项工作的有关事项通知如下： 一、填报范围：药品生产企业、医疗器械生产企业、药品批发经营企业。 二、填报方式：企业自行填报。填报工作以网上填报为主，由各 资质进行审核的重要信息来源，有关数据由国家药品监督管理局在SDA政府网站上向社会公布。务请要求辖区内的企业认真阅读填报详细说明，按规定如实填报。 二 ...
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