3家企业(名单见附件2)增加产品规格，更换生产许可证；同意金坛市输液器厂等2家企业(名单见附件3)补发生产许可证。 特此通知 国家药品监督管理局二○○一年三月十六日...
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《药品管理法》第八条的规定及药品GMP中有关要求组织验收。验收合格的，发给《药品生产许可证》，并在《药品管理法实施条例》第六条规定的时限内 生产能力、工艺和产品目录3．禁止外商投资产业目录4．限制外商投资产业目录国家食品药品监督管理局二○○三年九月十九日附件2：淘汰落后生产能力、工艺和产品的目录（医药 ...
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商业厅(局)同意后，转送卫生厅(局)审核批准，方可筹建，由卫生厅(局)发给《药品生产企业许可证》，生产企业凭许可证到工商行政管理部门办理注册后，方可筹建 检验机构和相应的化验室，由药士或相应职称以上的技术人员负责；(二)药品零售企业应当配备药师以上的技术人员，或者配备相当县级以上卫生行政部门审查登记的 ...
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月1日起实施。 附件：湖北省医疗器械生产企业信用等级申报 本项目由企业填写 企业名称 企业类别 注册地址 邮政编码 生产地址 邮政编码 生产范围 法定代表人 企业负责人 联系人 联系电话 生产许可证号 有效期至 年 月 日 本年度生产总值（万元） 本年度销售收入（万元） 上一年度信用等级 本年度企业 ...
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食药监市(2006)2号)规定执行。 (六)为优化工作流程，简化办事程序，《药品经营许可证》变更之前，企业不再填报《GSP专项检查受理申请表》，在政务中心窗口直接 简化验收程序，但验收人员应按送货凭证对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，并在凭证上签字。送货凭证应按零售单店购进记录的 ...
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不论其是否已经取得相应生产范围、产品是否注册、供应内销或者出口。一个《药品生产许可证》为一个统计单位，集团内部共用一个研发机构的，应计入一个药品生产企业内统计。 3．“研发人员”是指直接参加研发工作的企业自身专业技术人员。 附件2： 省、自治区、直辖市生物制药 ...
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药品监督管理局：自《安徽省药品经营许可证管理办法实施细则》下发后，省局先后批准10余家单位和个人筹建药品批发企业。从目前情况来看，申办人对现代物流装置和 产生符合GSP要求的条形码信息(条形码信息中至少应包括：品名、规格、剂型、生产企业、生产批号、有效期、批准文号等基本内容)；申请验收前，企业应将该 ...
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光氨酸盐酸盐(II)附件 3：添加剂预混合饲料获证企业名单(饲预2003–05) 企 业 名 称 生产许可证编号 重庆市万州区万农饲料有限公司 饲预 (2003)3044 南昌蓝鱼实业有限公司 饲预 (2003)3337 贵州 ...
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。负责建筑勘察、设计、工程监理、工程质量检测单位资质证书和建筑施工企业安全生产许可证的核发工作。（四）履行全市城市燃气、供水、污水和垃圾处理等单位 、流通、使用进行质量安全监督管理。（四）组织协调和配合有关部门开展食品、药品、保健品和化妆品重大事故的应急救援工作；依法组织或参加有关重特大安全事故的调查 ...
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19号《医疗器械经营企业监督管理办法》、安徽省药品监督管理局皖药管械[2000]207号《安徽省医疗器械生产企业资格认可实施细则》、皖药管械[2003]182 细则》、皖药监械[2003]323号《关于开展二00三年医疗器械生产经营企业许可证年度验证工作的通知》，我省于2003年12月起开展了当年医疗 ...
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