《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海新亚药业有限公司等8家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企 业 名 称 认 证 范 围 证书编号上海新亚药业有限公司 无菌原料药(异戊巴比 ...
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中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海信谊万象药业股份有限公司等7家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企 业 名 称 认 证 范 围 证书编号上海信谊万象药业股份有限公司 胶囊剂( ...
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各区(市)县食品药品监督管理局、各药品零售(连锁)经营企业：根据《国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》(国办发[2006]51号)要求， 标示“药师不在，暂停销售处方药”告示牌。自二○○七年一月一日起，在日常监督检查中，一年内发现三次药师不在岗，而离岗时店内未标示告示牌 ...
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、自治区、直辖市药品监督管理局：根据目前防治“非典”的实际情况，为加强药品的生产监督管理，我局组织开展了胸腺肽制剂药品生产企业的摸底和专项 生产质量。对检查中发现的问题要依法严肃查处，并及时报国家食品药品监督管理局，同时，欢迎社会各界举报。举报电话：(010)68313344转1021；传真：(010 ...
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执行过程中有何问题，请及时报我局。 湖南省食品药品监督管理局二○○五年二月三日? 附件：《湖南省县以下药品零售企业GSP认证检查评定标准(试行)》1、为 首营品种的质量审核。6004 质量管理机构或质量管理人员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。6005 质量管理机构或质量 ...
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企业监督管理办法》、第19号《医疗器械经营企业监督管理办法》、安徽省药品监督管理局皖药管械[2000]207号《安徽省医疗器械生产企业资格认可实施细则》、皖药管 家，经营企业60家，注销《许可证》的生产企业7家，经营企业11家。现将未申请年度验证和申请注销《许可证》的企业名单通知你们，并请做好日常监督 ...
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要求。企业在申请变更时提供政府相关部门关于规划拆迁的有效证明文件，按《成都市药品零售企业审批管理办法》办理变更手续。 三、非政府规划、拆迁原因，企业申请变更 药店数量、间距和面积等有关规定，有所属地药监分局出具是否符合《规划》要求的书面材料。此意见自公布之日起实施。 成都市食品药品监督管理局二〇〇六年 ...
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、有关药品经营企业：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和国家食品药品监督管理局国食药监安(2005)527号文《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》精神，经研究决定，从即日起我局开始受理原经批准从事第二类精神药品批发企业重新申报的资料，请各有关企业按附件1-5要求，于4月30日前将 ...
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各市药品监督管理局：自《安徽省药品经营许可证管理办法实施细则》下发后，省局先后批准10余家单位和个人筹建药品批发企业。从目前情况来看，申办人对现代物流 甚至蓄意降低条件等问题。为进一步明确验收标准、降低筹建成本，现将《开办药品批发企业验收实施标准(试行)》的主要问题说明如下： 一、立体货架的基本要求： ...
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：//www.cdda.gov.cn)上进行公布，供公众查阅。对公开信息后发现企业在申领《药品经营许可证》过程中，有提供虚假文件、数据或其他欺骗行为的，将依法予以 四川省食品药品监督管理局。关联法规：国务院部委规章（1）条第四章《药品经营许可证》变更与换证第九条药品经营企业变更《药品经营许可证》地址和 ...
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