药品、毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。(四)负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范，并承担相应监管责任。(五)在履行法律法规规定 工程项目的安全设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用情况;负责生产经营单位作业场所职业卫生监督检查，组织查处职业危害事故和有关违法行为，并承担 ...
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、毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。（四）负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范，并承担相应监管责任。（五）在履行法律法规 扩建工程项目的安全设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用情况；负责生产经营单位作业场所职业卫生监督检查，组织查处职业危害事故和有关违法行为，并承担相应 ...
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对于现有国家药品标准的独立全项检验能力，省级药品检验机构达到100％，市州级药品检验机构达到80％；省级医疗器械检验机构对市场常规产品检验能力达到95 中药材生产质量管理规范》，提高中药材质量；实施《药品经营质量管理规范》，加强认证后跟踪检查；实施医疗器械质量管理体系管理规范，突出重点品种、企业的检查 ...
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器械的违法行为，依法查处非法生产经营药品、医疗器械的窝点。?（四）指导药品、医疗器械的生产、经营、使用单位严格执行国家有关法律法规，建立健全药品、 措施、全市工矿商贸行业及有关综合性安全生产规程，研究拟订工矿商贸行业地方性安全生产标准，并组织实施。（三）依法行使玉林市安全生产综合监督管理职权，指导、 ...
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和紧急供应，市经济贸易部门负责组织协调突发公共事件应急救治药品、医疗器械、医疗防护用品、消毒产品的生产供应和储备，市食品药品监督管理部门负责对应急救治药品、 实施监督管理，保证所用药品、医疗器械的安全有效。应急处置工作中救灾物资的调用，由市应急指挥中心和现场指挥部组织协调，各相关职能部门负责实施。市各 ...
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注册；对负责安全生产前置审批的部门认定不具备安全生产经营条件、撤消原批准的企业，依法取消相关经营范围或者吊销其营业执照。督促集贸市场开办者做好集贸市场的安全 。第二十九条市人民政府食品药品监督管理部门负责药品和医疗器械质量安全的监督管理，依法对药品和医疗器械的研究、生产、流通、使用环节的质量安全实施 ...
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注册；对负责安全生产前置审批的部门认定不具备安全生产经营条件、撤消原批准的企业，依法取消相关经营范围或者吊销其营业执照。督促集贸市场开办者做好集贸市场的安全 。第二十八条省人民政府食品药品监督管理部门负责药品和医疗器械质量安全的监督管理，依法对药品和医疗器械的研究、生产、流通、使用环节的质量安全实施 ...
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注册；对负责安全生产前置审批的部门认定不具备安全生产经营条件、撤消原批准的企业，依法取消相关经营范围或者吊销其营业执照。督促集贸市场开办者做好集贸市场的安全 。第二十八条 省人民政府食品药品监督管理部门负责药品和医疗器械质量安全的监督管理，依法对药品和医疗器械的研究、生产、流通、使用环节的质量安全实施 ...
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。市药品监督局(一)负责北京地区药品(含医疗器械)的监督管理工作，组织拟定地方性药品质量标准，负责药品生产、研制、经营单位和医疗单位制剂室的监督管理，依法 旅游安全应急预案，消除事故隐患，依法查处违反旅游安全方面的违法行为；对相关安全事故及时处理、及时报告，并依法承担相应的管理责任。(二)在履行法律 ...
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、施工现场安全及建设工程质量监督等方面的地方性法规、规章草案以及相关的管理规范和技术标准，制订本市建设工程应急救援预案。(二)负责本市工程建设中涉及建筑 的应急救援工作。(二)负责全市药品、医疗器械、保健品、化妆品企业的安全监督管理工作，负责药品生产、研制、经营单位和医疗单位制剂室的质量安全及使用危险 ...
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