的监管。 3、强化药品和医疗器械市场监管。加强中药材专业市场监管。建立和完善药物滥用监测网络和监测制度，加强对特殊药品生产、销售、使用的监管。深入开展 性”、“命中率”。二是加强药品审评认证体系和评价体系反应与不良事件报告的评价水平。加强省药品审评认证与不良反应监测中心建设，使其与职能相适应。 6、 ...
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辖区内重点生产企业进行一次跟踪检查，具体要求为：一是重点针对辖区内基本药物和生物制品、血液制品、中药注射剂、特殊药品等高风险药品生产企业开展检查；二是 新通过gmp认证、工艺尚未完全稳定的企业作为重点企业检查；三是把2011年度不良反应病例检测、药品抽验中出现问题较多，以及成本倒挂、销售价格异常降低、 ...
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