质量信息管理制度；（六）药品储存、养护管理制度；（七）药品计量器具及储存、养护设备的使用管理制度；（八）特殊药品管理制度；（九）药品出库 。药品购进记录必须注明药品通用名称、生产日期、批准文号、剂型、规格、产品批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定 ...
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qs认证、强制性产品认证、安全认证及计量器具制造许可证等管理范围尚未获证的；（四）产品生产过程中排放物未达到环保排放标准的；（五）其他严重违反法律、 事项的，应当及时报市名牌推进办公室备案。第十八条武汉名牌产品在有效期内，有下列情形之一的，经市名牌推进办公室调查核实，市名牌战略推进委员会审议确定，可以 ...
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