制售假劣药品或假劣一次性使用无菌医疗器械；（二）无证、照或证、照不全生产（配制）、经营药品（制剂）；（三）药品生产企业（医疗机构）违反 的各级经贸部门按企业隶属关系对危险化学品经营企业的经营场所、储存设施、主管人员和业务人员培训上岗情况、安全管理制度及国家法律、法规和标准规定要求的其它条件情况进行审核 ...
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