法规要求、企业进行100%收购的情况下，如企业提出跨省地址变更申请，可以按照《医疗器械生产监督管理办法》第21条的规定进行审核。 二、如企业提出的跨省 办法》的相关要求申请首次注册。 三、如企业提出的跨省地址变更申请属于《医疗器械生产监督管理办法》第21条所规定的“跨省设立生产场地并形成独立生产企业的 ...
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。二、整顿和规范的主要内容（一）制售假劣药品或假劣一次性使用无菌医疗器械；（二）无证、照或证、照不全生产（配制）、 药品监督管理局市场监督处常锡邦，电话：０７７１－５８４４７１０，手机：１３９７８８３３６１８；医疗器械处刘东，电话：０７７１－５８５４１２２，传真：０７７１－５８５４７７２；自治区整顿和 ...
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个制药企业(车间、剂型)通过了GMP(药品生产质量管理规范)认证，药品质量有所提高。医疗器械中的一些高、精、尖产品如磁共振、CT(X射线计算机断层扫描成 缓释等药品将进一步发展；(3)随着社会发展和环境的影响以及疾病谱的变化，一些医疗领域尚缺乏高效、特效药物，从而为新药创制提供了机遇；(4)生物技术的 ...
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行动计划》、《2006～2008年福建省医药产业发展行动计划》、《2007～2009年福建省医疗器械产业发展行动计划》、《福建省太阳能产业发展行动计划》等12个行业行动计划，确定 建成福、厦、莆、宁、泉五个产业基地，秀屿和永春二个医药器械产业园，福、厦、莆、宁四个专业市场，重点扶持培育16家医疗器械 ...
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将现有的工业企业迁入工业园区。重点发展商贸业、金融业、保险业、旅游业、文化娱乐、医疗卫生、社区服务等产业。 ——伍家岗区。城市主要物流中心和重要的生活居住区，利用其 ，做大做强日化产业；以湖北力帝机床、红旗华润电缆和森德电工医疗器械为骨干，逐步建立机电加工产业；以环保再生塑木、林海环保设备为骨干，开辟 ...
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项、安全生产提升专项10-15项。医药：支持中药现代化、生物医药规模化、医疗器械国产化、药品生产质量保证体系化。改造升级现代中药产品，推进生物医药规模化生产 完善生物制药、中成药、化学制药、医疗器械等产业链。装备制造：支持矿山设备、轨道交通运输设备、汽车、通用飞机、工程机械、高效电机、纺织机械、粮食 ...
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半导体照明、软件与信息服务等产业链。医药。支持中药现代化、生物医药规模化、医疗器械国产化、药品生产质量保证体系化。改造升级现代中药产品，推进生物医药规模化生产 生物制药、中成药、化学制药、医疗器械等产业链。新材料。大力发展面向装备制造的复合、纳米、智能等材料和高性能结构材料、新型功能材料，不断扩大规模 ...
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、自主品牌建设能力以及食品药品安全保障能力显著增强，行业管理和服务水平明显提高，发展方式进一步转变。——造纸、皮革、纺织、食品等专用装备以及医疗器械设备数字化、智能化程度进一步提高，产品研发设计广泛应用信息技术。——生产过程数字化、自动化程度进一步提高；综合集成制造和柔性制造系统在重点企业基本普及 ...
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、自主品牌建设能力以及食品药品安全保障能力显著增强，行业管理和服务水平明显提高，发展方式进一步转变。——造纸、皮革、纺织、食品等专用装备以及医疗器械设备数字化、智能化程度进一步提高，产品研发设计广泛应用信息技术。——生产过程数字化、自动化程度进一步提高;综合集成制造和柔性制造系统在重点企业基本普及。 ...
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、自主品牌建设能力以及食品药品安全保障能力显著增强，行业管理和服务水平明显提高，发展方式进一步转变。——造纸、皮革、纺织、食品等专用装备以及医疗器械设备数字化、智能化程度进一步提高，产品研发设计广泛应用信息技术。——生产过程数字化、自动化程度进一步提高；综合集成制造和柔性制造系统在重点企业基本普及 ...
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