号）收悉。经研究，现批复如下： 一、在生产条件和企业管理符合法规要求、企业进行100%收购的情况下，如企业提出跨省地址变更申请，可以按照《医疗器械 器械生产监督管理办法》第21条所规定的“跨省设立生产场地并形成独立生产企业的”情况，应由该“独立生产企业”根据相关法规要求申请《医疗器械生产企业许可证》和 ...
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扎实工作，确保这次整治工作的顺利进行。药品监督管理部门负责对制售假劣药品（一次性使用无菌医疗器械）和违法违规生产、经营、使用药品（一次性使用无菌 向工商部门重新办理登记注册手续。生产企业取得营业执照后，向自治区质量技术监督部门申办危险化学品生产许可证，取得生产许可证后，方可开工生产。凡属工艺落后、达不 ...
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医药器械产业园，福、厦、莆、宁四个专业市场，重点扶持培育16家医疗器械龙头企业（厦门麦克奥迪实业集团、厦门安普利生物工程公司等），加快 现有行业技术开发基地的经验，研究出台《福建省行业技术开发基地建设管理办法》，充分发挥高校、科研院所及龙头企业的科技资源，建立以产学研联盟为主要内容的面向行业中小企业的 ...
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技术开发费税前扣除管理办法的通知》（国税发〔1999〕49号），鼓励企业研制开发新技术、新产品、新工艺和新设备，对企业生产经营中发生 ▲*8．中药材产业基地（标准化种、养殖的中药材）*9．机电一体化、智能化的医疗器械*10．新药*11．含放射性同位素药品▲*12．治疗艾滋病原料药及制剂*13．计划生育 ...
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