〔2009〕158号）收悉。经研究，现批复如下： 一、在生产条件和企业管理符合法规要求、企业进行100%收购的情况下，如企业提出跨省地址变更申请，可以 的相关要求申请首次注册。 三、如企业提出的跨省地址变更申请属于《医疗器械生产监督管理办法》第21条所规定的“跨省设立生产场地并形成独立生产企业的”情况 ...
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嵌入式软件、两化融合等项目；医药工业的生物药、化学药、中成药、医疗器械项目；能源工业的绿色电池、风电设备等项目。（三）战略性新兴产业 特、新”发展项目。主要包括：中小企业技术改造与技术进步、中小企业产业升级和管理创新、中小企业市场开拓、创业孵化基地建设、中小企业信息化推进、中小企业投融资优化、中小企业 ...
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有780多个制药企业(车间、剂型)通过了GMP(药品生产质量管理规范)认证，药品质量有所提高。医疗器械中的一些高、精、尖产品如磁共振、CT(X射线 中国家)人口日趋老龄化，适合老龄人口疾病特点的治疗药品需求量增大；(2)由于住院医疗费用昂贵，凡是能够缩短住院日，特别是能够改变住院治疗为门诊治疗的新药都 ...
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，维护集贸市场良好秩序；加大监管力度，规范市场经营的各类经营主体的行为；完善管理制度，建立适应社会主义市场经济发展要求的长效监管机制。二、整治重点集贸市场专项整治 以前：各地、市制定工作方案，学习《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》（国务院令第２７６号）等有关法律、法规，摸清情况等。 ...
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，推动项目早日投产；做好重点前期项目的开工准备工作。建立重点项目动态跟踪管理制度，对投产、在建、前期项目进行分类指导，加大对重点项目建设实施中 、《2006～2008年福建省医药产业发展行动计划》、《2007～2009年福建省医疗器械产业发展行动计划》、《福建省太阳能产业发展行动计划》等12个行业行动 ...
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，做大做强日化产业；以湖北力帝机床、红旗华润电缆和森德电工医疗器械为骨干，逐步建立机电加工产业；以环保再生塑木、林海环保设备为骨干，开辟 的重大技改项目建设。全面推动和鼓励企业开展ISO等各种质量体系认证工作，加强质量管理，提高产品的市场通行能力。 (六)不断改善投资环境 认真贯彻实施《行政许可法》， ...
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生产，原料药升级改造，增加化学制药制剂品种，实施药品生产质量管理规范化升级改造。支持高端医疗器械关键技术、核心配件和材料国产化、规模化。支持医药物流业 发布《重点产业技术改造投资导向目录》，明确当年技术改造投资重点，加强项目管理工作。严格执行国家产业政策、投资政策和行业准入条件，做好工业技术改造项目 ...
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丰富的长白山特产人参资源,建设安图长白山人参加工园区。4.医药:以现有医药产业为基础,打造延边敖东医药产业园区。5.医疗器械:以延吉喜来健医疗器械有限公司等企业为主,建设延吉医疗器械工业园区。三、特色工业园区建设的政策措施(一)加强领导、科学规划,合理确定产业发展方向。特色工业园区建设是一项系统工程 ...
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推进生物医药规模化生产，增加化学药制剂品种，实施药品生产质量管理规范化升级改造。支持高端医疗器械关键技术、核心配件和材料国产化、规模化。支持医药物流业 ”深度融合专项。围绕重点行业、重点领域，在企业研发设计、生产过程、企业管理、电子商务和物流信息化、信息化综合集成等方面开展“两化”深度融合，构建网络化 ...
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药品安全保障能力显著增强，行业管理和服务水平明显提高，发展方式进一步转变。——造纸、皮革、纺织、食品等专用装备以及医疗器械设备数字化、智能化程度进一步提高， 信息技术促进卷烟、食盐、糖精年度生产计划和国家医药储备计划的实施、监督管理和组织协调工作。结合各行业急需，组织制订“两化融合”技术标准和关键产品 ...
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