、流向的情况，是否做到帐卡物相符。（二）使用麻黄素作为原料药生产普通药品的药品生产企业和医疗机构制剂室购进、使用、库存麻黄素的情况，是否做到帐卡物 三）总结阶段。各州市局和省局稽查局在12月10日前上报辖区内开展第一类中的药品类易制毒化学品严管专项行动工作小结，省局于12月25日前完成全省严管专项行动 ...
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药品管理法》、《药品生产质量管理规范》，并取得《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》。必须具有注册商标和卫生行政部门的批准文号。2.产品质量必须达到现行部颁标准、药品卫生标准。3.有确保产品质量的工艺技术规程、设备安全规程、检验操作规程，并以此作为企业生产 ...
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，应按照《医疗器械注册管理办法》的相关要求申请重新注册；该企业如在该场地生产非本企业所持有的医疗器械注册证书中所列产品，应按照《医疗器械 企业的”情况，应由该“独立生产企业”根据相关法规要求申请《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证书》变更。 此复。 国家食品药品监督管理局 二○○九年六月二日...
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加油站偷逃税款行为，落实加油站按照增值税一般纳税人征税的规定，监督加油站凭合格成品油批发企业开具的增值税发票抵扣成品油进项税；会同质监、经贸部门负责抓紧落实加油站安装税 （制剂）；（四）药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售或未经批准异地设立药品仓库；（五）药品经营企业未按核准的经营方式或范围经营 ...
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生产监督管理总局令第5号)(以下简称《办法》)等有关法律法规的规定，昆明市安全生产监督管理局于2006年10月17日下发了《关于开展昆明市第二类和第三类非药品 参见附件4)。并督促本辖区内从事第二、三类非药品类易制毒化学品生产企业和第二类非药品类易制毒化学品经营企业在每年3月31日前向市安监局上报年度 ...
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监督、检查和指导。? (二)在本市行政区范围内，实行易制毒化学品市场准入制度，生产、使用、经营、存储、运输易制毒化学品单位必须按照《条例》规定到有关 检查，每月将检查结果报市协调领导组办公室备案。? (四)市食品药品监督管理部门负责对药品生产企业购买使用易制毒化学品情况进行监督检查，每季度将监督检查的 ...
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和技术水平，发展配套产业，延伸产业链。医药。支持中药现代化、生物医药规模化、医疗器械国产化、药品生产质量保证体系化。改造升级现代中药产品，推进生物医药规模化 主导产业，带动上下游产业，促进产业链条延伸与完善，形成产业集群。支持企业异地搬迁改造、兼并重组淘汰落后产能、提高产业规模与水平，提高产业集中度。 ...
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质量保证体系化。改造升级现代中药产品，推进生物医药规模化生产，原料药升级改造，增加化学制药制剂品种，实施药品生产质量管理规范化升级改造。支持高端医疗器械关键技术 ，跟踪落实，争取项目尽快开工建设。（五）健全决策机制。成立市工业企业技术改造专家咨询委员会，为科学决策、项目实施提供咨询服务，加强对使用技改 ...
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行动，切实提高管理水平。围绕推进产品深加工、延伸与完善产业链条、培育龙头企业、壮大主导产业、发展配套产业、推进节能减排等，强化政策措施，完善体制 、半导体照明、软件与信息服务等产业链。医药。支持中药现代化、生物医药规模化、医疗器械国产化、药品生产质量保证体系化。改造升级现代中药产品，推进生物医药规模化 ...
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材料辨识的事故类别、综合分析的危害程度，确定危险目标：⑴危险化学品生产、储存、使用企业现状的安全评价报告；⑵健康、安全、环境管理体系文件；⑶职业安全 ④应急救援装备、物资、药品等检查、维护制度；⑤演练制度。7.10.2外部救援依据对外部应急救援能力的分析结果，确定以下内容：⑴企业互助的方式；⑵请求政府 ...
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