包装上标明“处理品”（“残次品”、“等外品”），但必须符合保障人体健康和人身、财产安全的要求。丧失使用价值的产品，不得出厂、销售。第二十二条印制者承接印制产品标识 不得将前款所列印制物品提供给非委托人。第四章产品质量争议的处理第二十三条用户、消费者发现购买的产品存在质量问题，或者因产品缺陷造成了人身、 ...
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进口商或者总经销者名称、地址；关系人体健康和人身、财产安全或者对使用、维护有特殊要求的产品，应当附有中文说明书；限期使用的产品，应当有中文注明的失效日期；用 不得印制和提供虚假的产品标识，不得向非委托人提供产品标识。第四章社会监督第二十五条用户、消费者有权就产品质量问题，向产品的生产者、销售者查询，向 ...
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提供的商品与其事先向消费者的说明、承诺不一致或者有质量问题的，消费者可以自收到商品之日起七日内要求退货，经营者应当承担消费者支付的合理费用，并不得向消费者 项目及收费标准、需要使用药品、医疗器械的作用及价格。医疗机构因使用非执业医师、非执业护士、不合格药品、不合格医疗器械或者违反医疗管理制度和诊疗护理 ...
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6个月。第十四条实行修理、更换、退货的商品，在保修期内出现质量问题并有下列情形之一的，消费者可以要求更换或者退货：（一）没有保修点的；（二） 有权拒付费用，经营者不得因此停止服务。经营者应当定期对设备进行检查维护，保证正常的供水、供电、供热、管道供气等供应。非因消费者责任造成计量增加的，不得要求消费者 ...
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场所条件第二十一条医药零售企业必须具备与药品经营规模相适应，符合药品性能贮存要求的营业场所。一、药品经营品种在100个以内的，营业场所面积不得低于15平方米 包装质量等。难收人应认真填写验收记录，并签名。验收时发现质量问题及时向有关部门报告。第二十六条严禁销售有下列情形之一的商品：一、未经卫生行政部门 ...
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九条医疗机构调配药品需要拆零时，调配人员、工作环境、使用工具、包装物品应当符合卫生质量要求，不得对药品产生污染。拆零药品应保留原包装、标签，并在包装袋上写明 ：企业向某一药品生产企业首次购进的药品。第四十五条本办法的具体运用问题由州食品药品监督管理局负责解释。第四十六条本办法自2006年12月10日起 ...
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权根据税务局掌握的证据，在考虑登记人的销售策略后，根据市场类似价格，以及同等质量、同一制造年份、同一规格、产地、同一商标的商品在同一地点、时间和相同条件 中，税务局长和有关方面的主任、有关中心税务部门的主任授权调解法律规定的违法问题。要求交纳应交税款和附加税款、并在法律第41条规定的罚款限额内收取赔偿 ...
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的要求损害赔偿的任何权利。第二节货物相符与第三方要求第三十五条(1)卖方交付的货物必须与合同所规定的数量、质量和规格相符，并须按照合同所规定的方式 给他为止。(2)如果发运给买方的货物已到达目的地，并交给买方处置，而买方行使退货权利，则买方必须代表卖方收取货物，除非他这样做需要支付价款而且会使他遭受不 ...
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