管理系列标准的有关要求和规定。第六条凡开办医疗器械经营企业，必须具备下列条件：（一）具有相应的经营场地、仓储设施、卫生环境及检测手段；（二） 履行处罚决定的，作出处罚决定的部门可以申请人民法院强制执行。第十三条生产、经营伪劣医疗器械或因此造成人身伤亡构成犯罪的，由司法机关依法追究直接责任人员的刑事责任 ...
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管理办法》的相关规定，我局决定于2004年12月开始开展换发《药品经营许可证》工作，按照国家食品药品监督管理局的统一部署，此次换证将采用国家 .gov）或北京市药品监督管理局（www.bjda.gov）网站上下载药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端程序，填报软盘，向北京市药品监督管理局或各分局（按换 ...
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第六人民医院、中科院声学研究所、中船重工七一五研究所、上海市食品药品监督管理局认证审评中心、江苏省医疗器械检验所、美迪森（上海）医疗器械有限公司、无锡海鹰医疗电子系统公司 617 20112068-t-491 声学 电力电容器单元噪声声功率级试验测试方法 推荐 制定 2013 中国科学院 全国声学 ...
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，保证产品质量，提高生产经营管理水平。(五)农业部标准化技术委员会对企事业单位的新产品和技术引进项目，进行标准化审查。(六)加强企业标准化培训工作，不断提高标准化 及检验，草地资源区划、分类、牧草种子质量、加工、贮运、包装，兽医医疗器械质量、安全、卫生等。(六)水产资源和养殖技术规范，水产品、渔具和 ...
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、单位或者其上级机关、监察机关应当给予有关领导人员或者直接责任人员行政处分；其中，对企业事业组织、个体工商户可处以1000元以上1万元以下罚款。七、第七条及其 、消毒日期、消毒有效期和消毒服务单位名称的；（六）经营、使用的消毒药剂、器械、一次性医疗用品、卫生用品外包装上未标明卫生许可证号、厂名、厂址、 ...
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