2006021-Q-tj│热辐射类治疗设备安│修订│2006-2008 │全国医用电器 物和矫形器械标准化技术委│国家食品药品监督管理局天津│ISO 16429:2004││││属植入材料和医疗设备延│││员会│医疗器械质量监督检验中心等│││││展期后腐蚀特性的开路电│││││││││势测定方法 ...
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11│一次性使用│产品│制定│2000~││上海怡新医疗设备││││止痛注液泵│││2001││有限责任公司││├─┼─────┼──┼────┼──┼───────┼────────┼────────┤│l2│A ...
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医用│上海德尔│ISO 10651-2 │┃┃│机专用要││││麻醉和呼│格医疗器││┃┃│求││││吸设备标│械有限公││┃┃│││││准化技术│司││┃┃│││││委员会│││┃┠──┼────┼──┼──┼─────┼────┼────┼───────┼─────┨┃17│麻醉气体│产品│制定 ...
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1999)3．YY 0154-2005《压力蒸汽灭菌设备用弹簧式安全阀》(代替YY 0154-1994)4．YY 0568-2005《医用电气设备 第2部分：手术照明灯和诊断照明灯安全专用要求》以上医疗器械强制性行业标准自2006年4月1日起实施。5．YY 0505-2005《医用电气设备 第1-2 ...
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依据《中华人民共和国行政诉讼法》的规定，申请人民法院强制执行。34、上海市医疗机构贵重医疗设备装备管理暂行规定第十四条第三款修改为：违反前款规定的 （三）生产、经营、使用各类消毒药剂和消毒器械、卫生用品、卫生材料、一次性医疗器材、隐形眼镜、人造器官不符合国家卫生标准，可能或者已经造成传染病的传播、扩散 ...
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日常监督急需的标准为主，做到立项合理、重点突出；（四）属于公益、基础和通用方法类的医疗器械标准；（五）承担起草标准的单位应能代表该标准所覆盖医疗器械产品生产领域内较先进的水平。 二、申报方式与申报时间医疗器械行业标准立项计划同时报送电子数据和公文各一份，报送内容见附件。行业标准申报的截至时间为 ...
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和重要信息系统 安全等。（六）生物。包括现代中药等创新药物大品种；先进医疗设备、医用材料等生物医学工程产品；生物育种、绿色农用生物产品；生物制造关键 服务业；教育培训、人力资源管理、社会保障、社会 救助、劳动保护、公共卫生和医疗保障、残疾人保障、人口与计划生育、公共安全、防灾减灾、应急处置等社会事业。 ...
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调节人体生理功能或者替代器官的仪器、设备、装置、器具、植人物、材料和相关物品。第四条自治区医药管理部门对全区医疗器械的生产、经营进行监督管理。各市 决定的，作出处罚决定的部门可以申请人民法院强制执行。第十三条生产、经营伪劣医疗器械或因此造成人身伤亡构成犯罪的，由司法机关依法追究直接责任人员的刑事责任。 ...
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合金铸件》(代替YY0117.3-1993)5．YY0118-2005《髋关节假体》(代替YY0118-1993)6．YY0310-2005《X射线计算机体层摄影设备通用技术条件》(代替YY0310-1998)7．YY0326.3-2005《一次性使用离心式血浆分离器第3部分：血浆袋》8． ...
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限值和测量方法 GB 4824-2001 1984-12-15 2004-05-13 2005-02-01 86 GB/Z 19511-2004 工业、科学和医疗设备(ISM)-国际电信联盟(ITU)指定频段内的辐射电平指南 2004-05-13 2005-02-01 87 GB/T 18696.1 ...
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