2006100-T-tj │与无源外科植入物联合使│ 制定 │2006-2008 │全国外科植入物和矫形器械标准化技术委│国家食品药品监督管理局天津│ISO 16061:2000││││用的设备--一般要求│││员会│医疗器械检验中心、│││││││││中国医疗器械行业协会外科│││││││││植入 ...
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2004年医疗器械强制性行业标准目录汇总表2．2004年医疗器械推荐性行业标准目录汇总表 国家食品药品监督管理局 二00四年七月十六日 附件1：2004年医疗器械强制性行业标准项目汇总表 ┏━━┯━━━━┯━━┯━━┯━━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━━━━┯━━━━━┓┃序号│标准 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，各医疗器械标准化归口单位：经国家食品药品监督管理局审查批准，现发布YY 0290.2-1997 《人工晶体 第2部分：光学性能及其测试方法》行业标准第1号修改单(见附件)。本修改单自发布之日 ...
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管理局)，各医疗器械标准化技术委员会及归口单位：经国家食品药品监督管理局审查批准，现发布YY/T 0480-2004《诊断X射线成像设备通用及乳腺摄影防散射滤线栅的特性》医疗器械行业标准第1号修改单。本修改单自发布之日起实施。 国家食品药品监督管理局二00五年八月十五日...
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单位：经国家标准化管理委员会批准，GB4234-2003《外科植入物用不锈钢》国家标准的实施日期调整为2005年11月1日。特此通知。 国家食品药品监督管理局二00五年十月二十六日 附件：关于延迟GB4234-2003《外科植入物用不锈钢》国家标准实施日期的复函国标委农轻函[2005]46号国家食品 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各医疗器械专业标准化技术委员会及归口单位：YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》等18项医疗 ...
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采用国际标准，加快与国际接轨的步伐；（三）应以转化国际标准及日常监督急需的标准为主，做到立项合理、重点突出；（四）属于公益、基础和通用 行业标准项目计划汇总表（略）4．医疗器械标准起草单位登记表（略） 国家食品药品监督管理局二○○六年十一月十六日 附件1：制定、修订2007年医疗器械强制性行业标准项目 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，各医疗器械标准化技术归口单位：YY 0503-2005 《环氧乙烷灭菌器》等13项医疗器械行业标准已经有关医疗 ...
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．YY／T1021－2005《拔牙钳》(替代YY91021－1999，YY91022－1999)以上标准自2006年6月1日起实施。 国家食品药品监督管理局二00五年七月十八日...
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说明》(七)GB／T19703－2005《体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考物质的说明》以上标准自2005年12月1日起实施。 国家食品药品监督管理局二00五年七月十八日...
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