安全监管部门按照层级事权划分，可分别制定本部门食品安全举报奖励的具体实施细则，并受理本级监管职责范围内的食品安全案件线索或者其他相关部门移转的案件线索的查处 在接到领奖通知30个工作日内，凭本人身份证或其他有效证件申领奖金。如举报人因故不能现场领取奖金的，可委托他人代领，但需提供委托证明、委托人和受 ...
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均有能力开展认证服务。5．2．3评审结果处理申请材料齐全、符合要求的，予以受理认证申请。未通过申请评审的，应书面通知认证申请人在规定时间内补充、完善，或不 证书。对于不符合认证要求的申请人，认证机构应以书面的形式明示其不能通过认证的原因。5．4．3对认证决定的申诉申请人如对认证决定结果有异议，可在10 ...
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有关教师的资金使用和管理进行财政和审计监督。各级监察部门应依据国家行政监察法，受理和查处侵犯教师合法权益的案件。司法机关对侵犯教师合法权益的案件应依法查处 机关依法追究刑事责任。第四十一条扰乱学校秩序，致使教师的教育教学活动不能正常进行的，由公安机关依照《中华人民共和国治安管理处罚法》的规定予以治安 ...
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，转所在地县市区工商行政管理局再审查，或者由认定委员会直接受理；认为申请理由不能成立的，不予受理，并通知申请人。第十四条认定委员会对县市区工商 禁止他人以各种方式淡化、丑化、贬低宜春市知名商标；（四）宜春市工商行政管理局不定期下发“宜春市知名商标保护名录”，并抄告各地工商行政管理机关。各级工商行政管理 ...
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、菌类生产菌种。允许菌种场生产规定级别以下的各级菌种。第八条调整菌种生产内容(不包括级别)的菌种场，应申请办理许可证内容变更手续。第九条菌种生产许可证有效期满， 菌种行政主管部门直接受理。菌种行政案件结案时间可延长至食用菌生产周期结束，涉及种性的可延长至食用菌生产周期结束后1个月，但最长不能超过1年。 ...
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《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行。国产药品由省级药品监督管理部门受理和审批并报国家局备案，省级药品监督管理部门审批日期为核准日期。进口药品由 》第十八条，药品适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样，不得仅注明“详见说明书 ...
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由国家医药管理局的有关主管领导和药学、知识产权方面的专家组成。第四章申请与受理第八条药品行政保护复审的申请人可以是药品行政保护的申请人，也可以是药品行政 保护办公室的决定之日起３０日之内。逾期提出复审请求的，不予受理。特殊情况下，申请人不能在规定期限内提出复审请求，而提前向复审委员会提出延期请求的申请 ...
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，药品审评工作开始步入规范化、程序化轨道，有效地防止了低水平重复。全年共受理新药临床研究1175件，较1999年减少了12.8%，其中化学药品新药在统计年度 企业许可证》有机结合起来。严格经营企业验收标准，对管理混乱、经营药品质量不能保证的企业暂停换发证或依法吊销许可证，逐步减少批发企业数量。至进一步 ...
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。各省(区、市)药品监管部门对2005年1月1日至2006年5月31日间受理上报国家食品药品监管局的药品注册申请，组织辖区内药品注册申请人开展自查自纠工作，并 和药物临床试验机构的日常监督检查。对弄虚作假、管理混乱，不能保证研究工作真实、规范的，不能保障受试者安全和权益的，擅自开展药物临床试验的，立即 ...
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认证的应予以纠正(包括收回证书和公布撤销)，并在发出处理通知的12个月内不受理该企业的认证申请。第二十一条初审部门应在收到认证申请书及资料起10 结合日常监督管理工作，定期对辖区内认证合格企业进行一定比例的抽查，检查企业是否能按照《药品经营质量管理规范》的规定从事药品经营活动。关联法规：国务院部委规章 ...
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