也可以用含量范围表示。实测值的允许偏差范围参照相应的国家标准、行业标准或企业标准执行。5.2 能量5.2.1凡通过调整食品中的能量产生保健作用的 12.1保健食品制造、分装、包装的企业名称和地址，进口保健食品的国内进口商或经销代理商的名称和地址必须与依法登记注册的相一致。12.2 进口保健食品必须标示 ...
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、规格、净含量、生产日期；（二）成分或者配料表；（三）生产者的名称、地址、联系方式；（四）保质期；（五）产品标准代号；（六）贮存条件；（ 检疫部门注册。国家出入境检验检疫部门应当定期公布已经备案的出口商、代理商和已经注册的境外食品生产企业名单。第六十六条进口的预包装食品应当有中文标签、中文说明书。标签 ...
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并执行进出口贸易合同的中国境内企业或单位。收货单位，是指购货合同和货运发票中载明的收货人或者货主。报验单位，是指该批进口药品的实际货主或者境内经销商，并 ；其它品种的存货地点为办结海关手续后货物拟储存仓库的具体地点。应注明名称和地址。7．“所附资料”项，应当逐一注明，《药品进口管理办法》规定资料的编号 ...
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，保障人民用药安全有效，维护人民身体健康，根据国家有关药品管理法律、法规和规章的规定，结合本市实际，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条第二条凡在 范围、地址从事药品生产经营活动。凡在本市建立分支机构或者变更企业名称、法定代表人、生产经营方式、范围和地址的，均须按本办法第七条规定办理手续。第三章 ...
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》包含封面、目录和正文三部分内容。封面包括产品名称、报告类别（定期安全性更新报告），报告次数、报告期，获取药品批准证明文件时间，药品生产企业名称、地址、邮编及 安全性措施主要包括：1．暂停生产、销售、使用，撤销药品批准证明文件；2．再注册申请未获批准；3．限制销售；4．暂停临床研究；5．剂量调整；6． ...
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3)销售的计划生育避孕药具和保健用品是否具有注册商标、药品生产批准文号或医疗器械产品注册证书，其包装材料上规定印刷的内容是否完整，厂名、地址、识别形码、 时一律予以取缔，不得再继续经营计划生育避孕药具及性保健用品。各地要结合当地实际情况进行整治与规范。对在检查中发现的问题要及时提出整治意见，不徇私情， ...
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并取得《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到当地工商行政管理部门办理登记注册。 第四条徐州市区三环路以内新设置药店必须是大中型零售药店(零售连锁门店除外)。 设置暂行办法》及《江苏省零售药店验收标准》执行。 第十条已有药店迁移经营地址，其条件不得低于迁入地区新开办药店要求。 第十一条自本《实施办法 ...
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2003年12月26日至2004年1月10日。电子邮件：wengxy@sda.gov.cn传 真：010-68313344-1239通信地址：北京北礼士路甲38号国家食品药品监督局药品注册司中药处邮 编：100810国家食品药品监督管理局药品注册司二○○三年十二月二十六日进口药材管理办法(征求意见稿 ...
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仍然存在着一些薄弱环节和比较突出的问题。根据《国务院办公厅关于印发食品安全专项整治工作方案的通知》(国办发[2004]43号)精神，结合本市实际，市政府决定在全市范围 项目的审查。对未在原址经营或擅自变更注册地址的食品生产企业要依法限期改正，从严规范；对只注册不从事生产经营活动的要依法予以吊销。依法将 ...
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不符合法定要求医疗器械造成严重后果，被吊销医疗器械产品注册证书、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的；（三）在申请相关行政许可过程 日内，在其政务网站上予以转载。第十条公布事项包括违法生产经营者的名称、营业地址、法定代表人或者负责人以及本规定第七条第二款规定的责任人员的姓名、职务、 ...
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