对有制假劣迹和质量不稳定的企业进行重点监管和整治，从严审查企业生产条件，督促企业严格按标准组织生产。2．完善规章制度，强化日常监管。建立食品质量 奖惩制度，强化食品生产经营者的责任意识和信用意识，发挥行业协会的自律作用和试点企业的示范带头作用。5．加强食品安全信息管理和综合利用。建立食品安全信息监测 ...
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注水肉、病害肉的违法行为。切实提高肉品质量。加快岛内生猪屠宰厂的搬迁选址和企业改制工作。海沧区要抓紧生猪屠宰厂建设和肉品市场管理工作，确保9月底全区推行 安全的食品，主动召回，及时消除隐患。6、建立和健全和各规章制度。督促和指导食品经营企业建立健全质量追溯、封存报告、依法销毁和重要大宗食品安全质量购销 ...
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及'黑窝点'等作为监管和整治重点，严格企业生产条件审查和企业标准审查。2.完善规章制度，强化日常监管。建立食品质量安全区域监管责任制，通过巡查、回访、年审 假包装、假商标案件；加大对包装食品的质量监测力度，完善包装食品经营企业的经济户口档案。2.开展农产品、水产品、畜产品安全专项执法检查。重点检查粮食 ...
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应当具备《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》规定的条件。药品生产企业的生产管理部门负责人、质量管理部门负责人不得相互兼职，人员变更应当报省药品 ；(四)具有保证药品质量的规章制度。第二十七条 《药品边境贸易许可证》有效期为五年。有效期届满，需要继续从事药品边境贸易的，持证企业应当在许可证有效期届满 ...
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司法机关依法追究当人的刑事责任。各药品生产、经销企业和医疗机构要进行内部整改，建立健全有关规章制度，堵塞漏洞，严格管理，从制度上杜绝违法行为的 统一由县级卫生行政部门商县级药品生产经营行业主管部门提出计划，向国有药品批发经营企业统一采购，具体办法由各地根据实际自行确定。对于少数暂时尚未建立供应网点且 ...
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坚持建立统一开放、竞争有序的药品市场体系的原则。各地不得限制或排斥外地企业在本地区设置药品配送中心(站)及其正常活动。第七条设置药品配送中心(站 药品配送中心(站)必须具备下列条件：(一)具有保证所经营药品质量的管理体系和规章制度；(二)具有与经营规模相适应的药学技术人员。质量管理负责人应具有大专以上 ...
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(试行)项目序号检查内容满分得分检查方法评分标准第一部分机构与人员20分一机构1*企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责质量管理工作。0查机构设置 现场及设备第三部分第三部分制度与管理55分一规章制度13企业要根据有关法规和本规范，结合企业的实际情况，制定药品质量管理制度制度要包括以下主要 ...
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对有制假劣迹和质量不稳定的企业进行重点监管和整治，从严审查企业生产条件，督促企业严格按照标准组织生产。2.完善规章制度，强化日常监管。建立食品质量 制度，强化食品生产经营者的责任意识和信用意识，发挥行业协会的自律作用和试点企业的示范带头作用。促进食品安全信用体系建设。建立食品安全信息通报制度，实现信息 ...
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。2．严格执行《水产品加工质量管理规范》(SC/T3009一1999)和《出口食品生产企业卫生要求》，加强员工质量安全意识的培训，规范加工工人生产行为。3． 、加工产品的抽检力度，提高质量检测的能力和水平，建立、完善产品检验规章制度，加强监督管理；加强检验人员的培训，提高责任意识和检测水平；增加投入， ...
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完善的地方。同时，由于国务院机构改革，国家医药储备管理部门和承担医药储备任务的企业情况发生了较大变化。为适应新情况，进一步加强和完善医药储备管理工作， 医疗器械进行适时轮换，保证储备药品、医疗器械的质量；４、建立健全企业内部医药储备管理的各项规章制度，加强储备药品、医疗器械的原始记录、帐卡、档案等基础 ...
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