、直辖市药品监督管理部门提出申请，并报送以下资料：(一)与定点生产企业签订的意向合同；(二)从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品的品种和理由；(三)运输 情况进行考核，保证制度的执行，并根据有关管理要求和企业经营实际，及时进行修改、补充和完善；定期对安全设施、设备进行检查、保养和维护，并记录。第 ...
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学 历(毕业时间) 全面负责运行与管理* 对整体工作熟悉和把握能力* 组织人员学习培训* 重视设施设备和实验条件* 及时组织修改完善SOP* 及时处理各部门业务报告* 具备外语表达与交流能力* 是否获国际学术组织的相关资格认可(具体名称)质量保证负责人 ...
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本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成 机械损坏和使用前的污染。 7.1.2 口罩按数量装箱，放入合格证(装箱单)，封箱。 7.2 运输 按合同规定的条件。 7.3 贮存 按使用说明书的规定进行。 ...
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；(三)卫生许可证；(四)使用进口原材料者，需提供进口食品卫生证书；(五)供货合同或意向书；(六)其他需要提供的有关资料。 十三、国境口岸食品从业人员必须接受 人员核实无误后，由检验检疫人员和被监督单位负责人或有关人员共同签字，修改之处由被监督单位负责人或有关人员签名或者印章覆盖。被监督单位负责人或 ...
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包括下列资料：(一)营业执照(复印件)；(二)生产许可证(复印件)；(三)卫生许可证(复印件)；(四)使用进口原材料者，需提供进口食品卫生证书(复印件)；(五)供货合同或者意向书；(六)相关批次的检验合格证或者化验单；(七)产品清单及其他需要的有关资料。第二十条 检验检疫机构根据法律、法规、规章以及 ...
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之日起，一切已颁发的该产品的《生产许可证》均作废。第八条当现行标准修改后，原签证部门必须组织有关单位对产品进行检验，当产品质量符合新标准时，原证明书 用化工产品的企业，均按原有物资管理体制，实行“以需定产”的办法，按产需合同安排生产。对于定点生产企业为了生产指定产品所必需的原料和包装材料，应保证质量。 ...
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，进口食品及其货主。《既是食品又是药品的品种名单》所列的品种除外。根据对外贸易合同要求或对方国家(地区)法规所生产的专供出口(包括面向港、澳、台地区)的除外 生产经营者，依照食品卫生法的有关规定追究法律责任。关联法规：全国人大法律（1）条第十二条 本办法解释权、修改权属卫生部。本办法自公布之日起执行。...
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3、试点地区要将招标及中标药品的品种、数量、价格，及招标收费标准、合同执行、药品零售价格和医疗服务价格调整等情况，及时上报试点工作领导小组。 4、 国家试点地区会议，部署试点工作。 2、试点地区按照有关规章制度和成功的试点经验，修改和完善药品集中招标采购试点方案，9月上旬，将规范的操作规程报领导小组 ...
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）卫生许可证；（四）使用进口原材料者，需提供进口食品卫生证书；（五）供货合同或意向书；（六）其他需要提供的有关资料。十三、国境口岸食品从业人员必须接受 或有关人员核实无误后，由检验检疫人员和被监督单位负责人或有关人员共同签字，修改之处由被监督单位负责人或有关人员签名或者印章覆盖。被监督单位负责人或有关 ...
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和其他食源性疾患发生。 关联法规：全国人大法律（1）条第十三条 制定和修改地方食品卫生标准，由省食品卫生监督检验所提出草案，经省卫生厅审查，报省人民政府批准 规定，经审批认可，能作为食品或食品添加剂新资源的药材。 （四）出口食品中按合同规定加入药物的，可不受《食品卫生法》第八条规定的限制，但该产品转投 ...
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