合格产品和不能确保必备生产条件等违法行为；加强对小作坊的监管，全面推行产品质量安全承诺书制度；严格食品市场准入，组织开展强制检验和专项抽查，强化食品生产 广告，建立违法广告的公告、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验， ...
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加强对获证企业生产不合格产品和不能确保必备生产条件等违法行为的查处；严格食品市场准入，组织开展强制检验和专项抽查，强化食品生产加工企业使用添加剂备案制度。 扩大向高风险品种生产企业派驻监督员，对《药品生产质量管理规范》（GMP）及医疗器械生产企业质量体系执行情况进行全面检查。（3）在药械流通环节，重点 ...
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审查企业生产条件，督促企业严格按标准组织生产。2．完善规章制度，强化日常监管。建立食品质量安全区域监管责任制，通过巡查、回访、年审、监督抽查、强制检验等 、中药饮片的行为。支持和鼓励中药材市场探索先进流通模式及管理方式。4.开展医疗器械说明书、标签和包装标识的专项检查。重点选择影响面广、问题突出的产品 ...
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的内容：（一）行使市容环境卫生管理方面法律、法规、规章规定的行政处罚权，强制拆除不符合城市容貌标准、环境卫生标准的建筑物或者设施。（二）行使城市规划 并处1000元以上2万元以下罚款；造成损失的，应当依法承担赔偿责任。第二十条医疗卫生机构、疗养院、屠宰场、生物制品厂等单位对产生的含有病毒、病菌和放射性 ...
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对获证企业生产不合格产品和不能确保必备生产条件等违法行为的查处，严格食品市场准入，组织开展强制检验和专项抽查，强化食品生产加工企业使用添加剂备案制度 ；开展注射剂品种生产工业核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员；加强医疗机构药品使用质量管理的规范化建设；严格药品经营企业准入管理，严厉打击食品、 ...
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人员资质、药品购销渠道、储存养护条件、质量管理制度等事项的监督检查，严厉打击制售假劣药品、重复使用一次性无菌医疗器械、无证经营药品、游医药贩 的行政强制措施，并立即向重庆市食品药品监督管理局××区县(自治县、市)分局报告。(三)行政处罚权根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》、《医疗器械监督 ...
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用餐卫生管理规定的情况。4、严格市场准入，规范经营行为。加强市场质量抽查、强制检验和计量监督，严把市场准入关。依法实行行政许可，严格把关，建立食品生产 各级卫生部门要严格按照卫生部《食物中毒事故处理办法》，及时正确地处理中毒事故；医疗机构要及时组织力量，全力抢救治疗中毒病人。同时，要按照有关规定及时向 ...
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样品。省、自治区、直辖市药品监督管理局应当在受理申请后30日内对试制情况、条件、数据、资料的真实性、规范性、完整性进行检查，现场抽取样品，通知当地省、 严重质量问题时，国家药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理局可采取强制行政措施暂停或终止临床研究，药品注册申请人和临床研究单位须立即停止研究。 ...
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。第三章经营管理第十一条各级、各类医疗机构不得以任何形式从事药品经营业务。第十二条药品零售企业必须具备下列条件：（一）有中药士、药剂士以上的 申请复议或者不向人民法院起诉，又不履行处罚决定的，由作出处罚决定的机关申请人民法院强制执行。申请复议或诉讼期间，原行政处罚决定不停止执行。关联法规：全国人大法律 ...
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次检查和清理（附件1）。重点是检查企业药品购销行为，质量管理人员的资质条件和在职在岗情况，企业计算机管理系统和现代物流设施设备使用运行情况等。对达不 企业在我省违法发布药品广告的监管力度，对情节严重、误导消费者的虚假广告，采取强制措施，停止其产品在广告发布地的销售。密切关注本辖区药品生产经营企业在省外 ...
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