法律、法规的情况；（四）案件查处基本信息：稽查部门在监督执法中对药品零售企业及责任药师的行政执法信息；（五）药品经营质量管理规范（以下简称GSP）认证及 ，或者擅自动用查封、扣押物品的；（六）未经卫生行政部门批准，设坐堂医生开展诊疗活动的；（七）购进药品未建立购销记录或购销记录不全；（八）违反药品监督 ...
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；(二)超出《药品经营许可证》核准的经营范围、经营方式或者经营地址从事药品经营活动的；(三)知道或者应当知道他人从事无证经营药品行为，为其提供药品的； 认证证书》的；(三)销售假劣药品，情节严重的；(四)拒绝、逃避、阻挠执法人员监督检查的；(五)提供行政许可虚假申请材料骗取《药品经营许可证》、《GSP ...
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药品监督管理部门实施监督检查，应指派两名以上检查人员。现场检查时，检查人员应向被检查单位出示执法证件，不得妨碍企业正常生产经营活动、不得泄露企业的技术秘密和业务秘密、不得索取或收受企业财物，不得谋取其它利益。第十一条 在监督检查中发现保健用品生产企业有违法违规行为或者不再具备保健用品生产条件的，应当 ...
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监督管理局工作规则》印发你们，请认真执行。 二〇〇七年十一月五日 合肥市食品药品监督管理局工作规则 总 则一、为使局各项工作科学化、规范化、制度化，进一步提高工作 。检查工作结束后，要认真写出总结。在开展评审、验收、执法监督、财务审计等重大活动时，承办处室应通知纪检组、监察室参加。财务管理制度三十六 ...
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监督管理事业健康发展，充分发挥新闻舆论导向作用和监督作用，树立药品监督执法形象；为培养政治强、业务精、纪律严、作风正的医药新闻工作者，提高药品监督 二、三等奖，对入选作品颁发证书和奖金。 四、 组织领导药品监督管理好新闻评选活动由国家药品监督管理局主办，中国医药报刊协会和中国医药报社协办。评委会由中央 ...
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中做到“三个结合”：集中整治与日常监管相结合，治标与治本相结合，严格执法与科学管理相结合，进一步加大对假劣药品案件的查处、曝光力度。 各地卫生 行为的工作引向深入。为了便于打击制售假劣药品、医疗器械违法犯罪活动的开展，国家药品监督管理局、卫生部、国家工商行政管理总局决定成立部际联系办公室，日常办事机构 ...
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行为作为重点工作来抓。2000年底，国务院下发了《关于严厉打击制售假劣商品犯罪活动联合行动的通知》。2001年初，专门召开了'全国整顿和规范市场经济秩序工作会议'。 建设必须实现全国一张网，要把它建设成为办公网、执法网、资源网。为此，各级药品监督管理部门办公室要加强组织建设，强化和充实信息化建设队伍。 ...
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所谓“一顶帽子大家戴”等变相药品集贸市场违法招商所吸纳的无证照经营者从事的药品经营活动，其本质是无证照经营药品行为，都必须坚决依法予以取缔和查处。(四)坚决 要知难而进，树立信心和决心。各地药品监督管理部门要与工商、公安、监察等部门密切配合，在地方政府的领导下，加大执法力度，确保该项工作的健康有序进行 ...
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《医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)》，加强对医疗机构药品集中招标采购的监督管理，遏制药品购销中的不正之风，保证医疗机构药品集中招标采购工作规范有序进行， 中履行职责、执行法律法规和政策的情况进行监督，依法对其不作为、违规行政和执法、包庇纵容和参与违法活动，违规干预或参与药品集中招标采购过程、 ...
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安排，对饭店、酒楼和公园、庙会、游园会、集会等举办期间的食品卫生开展重点监督检查。（一）要严格卫生许可证的审核发放，尤其对临时性食品生产经营者，凡 深入基层开展实地检查，掌握食品生产经营活动的具体情况、存在的食品卫生隐患和问题，督促一线食品卫生监督员加大监督处罚力度，严格落实执法责任制。（二）各地要对 ...
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