、“黑窝点”，严厉查处食品生产加工过程中没有基本质量控制措施，以假充真、以次充好、在食品中掺杂掺假以及产品质量低劣等行为。通过疏堵结合、签订食品安全承诺书、限定 蜜、食用植物油8类食品生产经营单位的卫生许可情况开展专项整治工作，对有固定经营场所和固定经营时间，从事食品生产经营活动的早市、夜市及食品摊点 ...
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生产或加工，有固定的生产或加工基地，批量生产，并获得农产品质量安全认证。2、农产品质量安全认证证书在有效期内。3、近三年内，没有发生产品质量 ，市政府决定对获得农产品质量安全认证的企业实行奖励政策。从今年开始，对首次通过农产品质量安全认证的产品，认证当年给予一次性奖励。奖励标准为：每个无公害农产品给予 ...
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条例（2007年11月30日江苏省第十届人民代表大会常务委员会第三十三次会议通过）第一章总则第一条为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全， 购进药品，不得从个人或者无药品生产、经营资格的单位购进药品。但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。第二十三条药品说明书和标签中标注的药品名称 ...
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，于2006年7月6日银川市第十二届人民代表大会常务委员会第十六次会议通过。2006年9月27日宁夏回族自治区第九届人民代表大会常务委员会第二十四次会议批准 的罚款。第五十六条违反本条例规定，生鲜食品批发市场开办者不设立或者没有委托农产品质量安全检测机构，对进场销售的生鲜食品安全状况进行抽查检测的，由 ...
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内最终产品发生变化时；4．产品用途改变时；5．有迹象表明产品用于人体会产生不良反应时。若企业提交了没有发生第四条第（一）款所规定的重新评价情况 由于人体间的差异，也会在某些人身上产生不良反应。因此，医疗器械通过了生物学评价后，还要进一步通过临床， 验证其人体应用的安全性。因此，在医疗器械已经有临床评价 ...
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后发生专利权纠纷的，当事人应当自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过司法机关或者专利行政机关解决。第十三条已获得中国专利的药品，其他申请人在 ，并通知申请人。第一百一十一条国家药品监督管理局在收到备案文件20日内没有提出异议的，省、自治区、直辖市药品监督管理局可以通知申请人执行该补充申请。 ...
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辅料用量等内容均需上报，必须有制成量。(书写规范待召开专家会后确定)。性状：颜色需定出合适的色级幅度。鉴别：取消没有专属性的化学鉴别反应， 、佐剂、添加剂、剂型等引起的不良反应的类型及发生率等)。⑵建立临床用药信息网：通过现有学术组织，建立由各级临床药学专业委员会和临床药师专业委员会成员为信息员的临床 ...
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中(含个体经营者)，从事技术工种及医药行业特有工种的人员(包括短期临时工)，均须通过职业技能鉴定取得相应工种的《中华人民共和国职业资格证书》(以下简称《职业资格证书 鉴定指导中心题库提取试题组卷，鉴定站(所)不自行命题。如题库中没有的工种，由市劳动和社会保障局组织专家编制试题，或委托行业组织专家编制 ...
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实行备案制管理，加快农村药品集中配送进程。具有药品批发经营资格、通过GSP认证的法人药品批发企业在没有药品批发企业的乡镇设立区域性药品配送点的，由设区的 点的企业的合法票据向本辖区(乡镇)配送销售药品；(四)调入、销售药品，必须有真实、完整的调入、销售记录，记录必须注明药品通用名称、剂型、规格、批号、 ...
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人民 群众来信中不良事件投诉，对心脏起搏器、骨科内固定器械等高风险产品要有针对性地加强日常监督管理，并组织专业人员对生产企业的质量保证能力及执行质量 产品监督抽查的合格率在原基础上大幅度提高。(三)通过全面清理工作，使部分重点品种的突出问题得到有效解决1．没有科学依据和临床有效证据的产品，包括标称为 ...
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