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期限内完成搬迁。被拆迁人的单位和主管部门应协助拆迁人做好被拆迁人的动迁工作。第五条市城乡建设委员会为本市的房屋拆迁主管部门,负责市区房屋拆迁的审批、 房屋使用人必须具有房屋使用的合法手续。在拆迁范围内原有正式户口,拆迁时实际不居住的未婚现役军人、援外工作人员、留学生按规定户口报在大、中专学校的学生, ...
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定价资格。本通知执行后,我委将按照有关政策规定,组织专家论证后核定公布其正式最高零售价格。三、市场上流通的附表一中的非GMP药品最高零售价格,由各省 品的最高零售价格,并及时报我委备案。九、各地价格主管部门要加强宣传解释工作,积极引导生产经营企业和医疗机构照常生产经营和使用降价药品。医疗机构销售附表所 ...
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重新办理新药申报手续。 十、报送新药研制计划问题为做好新药申报和审查的协调工作,新药研制单位必须在每年的十月底前向所在省、自治区、直辖市卫生厅(局) 事项(略)附件:新药研制计划报表(略)附件:新辅料申报资料项目1.辅料名称(包括正式品名、化学名、拉丁名、外文名、汉语拼音等)以及命名的依据,国内外有关 ...
//www.110.com/fagui/law_112973.html-了解详情
条未列入国家基本医疗保险药品目录的专利药品及一二类新药,有试生产期的,转正式生产时应通过产地省级价格主管部门初审后转报国家计委核定价格;没有试生产期的,在 的药品,经审核企业定调价申报资料后,在收到企业定调价申请的15个工作日内正式行文上报国家计委,因企业提供的申报资料不符合要求而补报资料的时间不计算 ...
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报国家药品监督管理局审批。审批期间,其试生产批准文号仍然有效。逾期未提出转正式生产申请,或经审查不符合规定者,国家药品监督管理局取消其试生产批准文号。第 四条 在新药标准试行期内,药品生产单位应做好产品的质量考核和标准的修订工作。标准试行期满未提出转正申请,试行标准自行废止,国家药品监督管理局同时取消 ...
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处理指公文的办理、管理、整理(立卷)、归档等一系列相互关联、衔接有序的工作。公文处理应当坚持实事求是、精简、高效的原则,做到及时、准确、安全。第三条 ,应当说明原因并抄送被越过的机关。第十一条部门内设机构除办公室外不得对外正式行文,即:部门内设机构不得向本部门机关以外的其他机关(包括本系统)制发政策性 ...
//www.110.com/fagui/law_105588.html-了解详情
条未列入国家基本医疗保险药品目录的专利药品及一二类新药,有试生产期的,转正式生产时应通过产地省级价格主管部门初审后转报国家计委核定价格;没有试生产期的,在 的药品,经审核企业定调价申报资料后,在收到企业定调价申请的15个工作日内正式行文上报国家计委,因企业提供的申报资料不符合要求而补报资料的时间不计算 ...
//www.110.com/fagui/law_94605.html-了解详情
。第九条各级专家委员会建立专家库,根据所申报实验室的技术特点组织专家组。评估工作由专家组负责,采取审阅资料、听取汇报、现场考核与汇总讨论的评审步骤,并 材料复评,必要时进行实地考核,提出最终评估意见。第十三条正式公布的三级实验室,建立实验室工作进展报告制度,应每三年向国家中医药管理局提交书面报告,并由 ...
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完整的贯彻落实,以减轻病患者的负担,现就如何进一步加强药品价格管理,改善工作程序,提高药品价格政策的时效性等有关问题通知如下:一、各级物价部门必须建立 生产、经营企业和医疗机构。紧急的文件,以“明传电报”发送。(二)在发布正式文件的同时,向各市物价部门发送电子邮件。(三)在《中华人民共和国物价公报》( ...
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差比价。本通知执行后,我委将按照有关政策规定,组织专家论证后核定公布其正式最高零售价格。 三、市场上流通的附表一中的非GMP药品最高零售价格,由各省 的最高零售价格,并及时报我委备案。 九、各地价格主管部门要加强宣传解释工作,积极引导生产经营企业和医疗机构照常生产经营和使用降价药品。要加强价格监督检查 ...
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