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按照《青海省医疗机构药品集中招标试点工作暂行办法》中规定的原则、目标、招投标程序进行。严禁在采购过程中营私舞弊,谋取私利。严格禁止药品营销人员使用不法手段 场所、仓储、质检条件等方面的要求。(3)投标人是否被责令停业,近期是否有合同违法或其它严重的违法行为。(4)拟投标药品的新药证书、进口药品许可证、 ...
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问题出现后,是有力地处理了,还是看到问题不闻不问,没有得力的措施加以处理,违法分子是否已绳之以法?所以,日常的监督非常重要。当然,我们现在工作比较多,有的同志也 精减的一定要精减,可改为备案的要改为备案管理,需要保留的也要简化程序,规定时限,改进服务。随着地方机构的建立,我们要对各级事权划分和职能定位 ...
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审批管理工作情况。1.对执行《药品注册管理办法》情况进行检查。重点检查执行程序和办理时限情况;2.对国家药品标准执行情况进行检查。重点检查取消地方药品标准 药品的日常监管工作;2.对经营和使用第二类精神药品的违法、违规行为是否依法处罚到位;3.是否完成本地区第二类精神药品批发、零售企业的资格认定工作, ...
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8、继续加强对一次性使用医疗器械的监督检查,经营企业重点检查进货渠道和产品注册证是否合法,使用单位重点检查购进、使用及销毁记录。9、继续加强对药品经营企业 监管工作按照通知中明确的检查内容,开展监督检查工作,检查过程中严格检查程序,对查处的违法行为、作出的处罚决定要找准法律依据,要注意执法态度,及时 ...
//www.110.com/fagui/law_108218.html-了解详情
8、继续加强对一次性使用医疗器械的监督检查,经营企业重点检查进货渠道和产品注册证是否合法,使用单位重点检查购进、使用及销毁记录。9、继续加强对药品经营企业 监管工作按照通知中明确的检查内容,开展监督检查工作,检查过程中严格检查程序,对查处的违法行为、作出的处罚决定要找准法律依据,要注意执法态度,及时 ...
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应当在行政机关的网站和办公场所公示申请《药品生产许可证》所需要的条件、程序、期限、需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等。省、自治区、直辖市( ,是否有不合格药品受到药品质量公报通告;(三)药品生产企业是否违法生产行为,及其查处情况。关联法规:地方政府规章(2)条第四十三条县级以上地方(食品) ...
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和抽样人员应首先进行必要的监督检查,再按规定进行抽样;对监督检查中发现违法行为的,由药品监督管理部门依法进行处理。监督检查和抽样人员必须接受专业法规和 四);并在7个工作日内对当事人申请复验的条件进行审核,同时应告知当事人是否受理复验。第三十条收到复验申请的药品检验机构,应当对当事人申请复验的条件进行 ...
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.负责对药品生产企业违章、违照,生产和经营活动的查处工作。对发现的违法生产、经营药品的行为,由卫生、工商等行政部门进行查处。 (二)商业组: 工作,严格按照《药品管理法》及其实施办法所规定的条件、程序进行审核。 2.负责检查医疗单位使用的制剂是否经过卫生行政部门审核批准,对未经批准,擅自制备或委托其他 ...
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第五条任何单位和个人均有权向当地人民政府或者食品安全监管部门举报食品安全违法行为,有权向上级人民政府或者监察部门举报当地人民政府或政府有关部门不履行食品安全 人民政府、市食品安全监管部门应当根据不同阶段报告的具体要求,按照规定的时限和程序进行报告。第十三条 较大食品安全事故(Ⅲ级)和一般食品安全事故( ...
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经营企业及餐饮服务单位是否落实进货查验制度,依法查处采购、使用无合法来源食品原料生产加工食品或提供餐饮服务以及销售无合法来源食品的违法行为。2010年, 机制。出台《深圳市食品安全事故处置工作预案》和《深圳市食品安全事故调查处理程序》。加强应急培训,适时组织开展食品安全事故应急演练,检验应急队伍,提高 ...
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