本办法。关联法规：全国人大法律（1）条第二条深圳市药品零售企业购进药品应当遵守本办法。第三条深圳市食品药品监督管理部门(以下简称市药品监管部门)负责本市 购货日期等项内容。第十六条 药品零售企业购进药品应当按照GSP及相关规定组织检查验收。药品验收应当做好记录。验收记录应当记载供货单位、数量、到货日期 ...
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质量安全加工企业”和“杭州绿色农产品”标志。具体工作由领导小组各办公室按职责牵头组织开展，提请认定委员会和领导小组审定。同时，积极选择条件较好的生产基地、 的食用农产品上市销售。批发市场主办单位要按照“谁主办、谁负责”的原则和有关法律法规的规定，切实承担准入管理责任，设立检测室，每天抽检品种不少于50 ...
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中华人民共和国食品卫生法〉办法》，结合本市实际，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条第二条凡在本市行政区域内生产经营地方特色食品的单位和个人均 、农业、海洋与渔业等管理部门应当按照各自的职责，协同做好地方特色食品的卫生管理。鼓励生产经营地方特色食品的单位成立行业自律组织，提高地方特色食品的卫生 ...
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2*企业设置的质量管理机构或专职质量管理人员应行使质量管理职能；贯彻执行国家有关法律法规、起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。0查机构文件二 问题，要认真对待、详细记录、及时处理。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。2查现场34企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药； ...
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并取得了认证人员注册机构的注册。 第十一条HACCP认证的依据是国家有关法律法规、国家标准或者行业标准和有关国际标准、准则或者规范等。 第十二条企业 相关机构对我国企业HACCP验证的管理和协调工作，受理有关的投诉、申诉，并组织调查和处理。 第十九条出入境检验检疫机构在HACCP验证中，发现认证机构（ ...
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中华人民共和国进出口商品检验条例》的有关规定，特制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条凡在中华人民共和国领域内从事 检验局（以下简称国家商检局）对出口食品进行卫生监督、检验的职责是：一、组织领导省、自治区、直辖市进出口商品检验局及其分支机构 （以下统称商检机构），对出口 ...
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工作的必要性和紧迫性，认真研究本地区食品卫生许可证发放管理中存在的问题，组织部署清理整顿工作，根据需要可以成立工作领导小组，真抓实干，避免形式主义和走过场。 ，以便卫生监督部门监督检查。 四、加强宣传教育和培训工作。对取得卫生许可证的食品生产经营单位的主要负责人及从业人员，要加大食品卫生法律知识宣传和 ...
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过程中，发现存在弄虚作假、越权渎职等违法、违规行为的，要依法追究相关人员的行政或法律责任。? 第八条各地级以上市人民政府负责对本行政区域内的县(市、区)人民政府的食品安全工作进行综合评价，由各地级以上市食品安全委员会办公室负责组织实施。? 第 ...
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的权利与义务、法律责任等。药品质量由委托方负责。受托方应严格按照合同规定的生产工艺、质量标准以及《药品生产质量管理规范》要求组织生产，并按照规定 境外制药厂商所在国家或者地区药品管理机构出具的该委托加工药品上市许可证明或有关部门出具的销售许可证明；(三)药品委托加工合同复印件；(四)受托方的《药品生产 ...
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是指进口单位向允许药品进口的口岸或允许药材进口的边境口岸所在地药品监督管理部门(以下简称口岸药品监督管理局)申请办理《进口药材通关单》的过程。本办法所 国家食品药品监督管理局的规定不符的；(六)未在国务院批准的允许药材进口的口岸组织进口的，或者货物到岸地不属于所在地口岸药品监督管理局管辖范围的；(七) ...
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