国家有关规定进行建设；项目应在批准之日起18个月内开工。在18个月内不能开工建设的，原批件作废，须重新申报；在项目建设过程中，申办人及申办资料 》和《营业执照》复印件；4、新药证书或临床批件、新药技术转让合同，或药品注册受理通知（复印件）；第十条新办或部分生产车间分立的药品生产企业或现有药品生产企业迁 ...
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并在10个工作日内进行形式审查。经分管局长签字同意受理的，将认证申请书及资料转送局认证中心。不同意受理的，通知企业所在地市级药品监督管理局并说明原因。（ 或是经营、质量管理部门的负责人，应熟悉药品经营和质量管理的有关环节和要求、能准确回答检查组提出的问题。（九）检查时，如发现实际情况与企业申报资料不符 ...
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、设施运行良好；（二）严格按照国家有关规定和技术标准处置餐厨废弃物，对不能进行资源化利用的餐厨废弃物应当进行无害化处理；（三）在处置过程中严格遵守 厨废弃物产生、收集运输、处置违法活动的投诉和举报，并为投诉人或举报人保密。受理投诉或举报后，市城市管理行政执法部门要会同有关行政管理部门及时到现场调查处理 ...
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规范注册各环节工作，严把保健食品准入关，现就有关事项再次通知如下：一、行政受理部门要进一步加大对保健食品注册申报资料规范性、完整性的审查力度。对申报资料缺项 情况，根据有关规定可以补正的，应当要求申请人补正后受理；不能补正的，应当不予受理。二、省级食品药品监管部门要进一步加强保健食品样品试制和试验现场 ...
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权力类别载明： 权力的名称、依据及公开的内容、范围、形式和时限等。对不能公开或暂时不宜公开的行政权力项目，必须提供依据、说明理由。2.编制职权 情况纳入民主评议重要内容，把行政权力公开透明运行工作作为党风廉政建设责任制的重要内容，及时受理、查处群众对行政权力运行不公开方面的投诉。 二○○七年六月七日...
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抽样方式、抽样范围、检验(测)依据或标准、检验(测)项目、检验(测)结果判定规则、复验受理条件及检验(测)样品退还等内容。第十条局稽查处根据药品的抽验计划、医疗器械和 抽样量应当保证检验的进行，一般为检验量的三倍。对于小型药店、个体诊所等不能抽取检验三倍量的，可以抽取检验量的一点五至两倍。第二十条对于 ...
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的规定，认真做好相关工作。 二、自2003年11月1日起，我局将正式受理中药材GAP的认证申请，并组织认证试点工作。《中药GAP认证申请表》(见附件3)由 缺陷项目，须经检查组全体人员和被检查企业负责人签字，双方各执一份。如有不能达成共识的问题，检查组须作好记录，经检查组全体成员和被检查企业负责人签字 ...
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的规定，认真做好相关工作。二、自2003年11月1日起，我局将正式受理中药材GAP的认证申请，并组织认证试点工作。《中药GAP认证申请表》(见附件3)由我 缺陷项目，须经检查组全体人员和被检查企业负责人签字，双方各执一份。如有不能达成共识的问题，检查组须作好记录，经检查组全体成员和被检查企业负责人签字 ...
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修订国家中药品种保护审评委员会章程，组织委员审议；2．负责企业申请中药品种保护的受理、技术咨询及与有关部门联系或协调等工作；3．负责中药保护委员会各类专业审评 并负有保密责任，对审评意见及接触的资料不得外传。 九、对不能遵守本章程规定和不能胜任审评工作的委员，卫生部可予以解聘。 十、中药保护委员会活动 ...
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承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括：（一）受理进口备案申请，审查进口备案资料；（二）办理进口备案或者不予进口备案的有关 后20日内，完成检验工作，出具《进口药品检验报告书》。特殊品种或者特殊情况不能按时完成检验时，可以适当延长检验期限，并通知进口单位和口岸药品监督管理局。 ...
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