的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向天津市中央药业有限公司等68家药品生产企业颁发 颗粒剂、散剂、丸剂(大蜜丸、浓缩丸、水丸)陕F0088西安北方药业有限责任公司片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂(大蜜丸)陕F0089安徽威尔曼振星药业 ...
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的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布上海三维制药有限公司等71家药品生产企业 21日-2004年10月22日许吉海 云秀玲 宋桂花运城银湖制药有限责任公司小容量注射剂国家食品药品监督管理局2004年11月11日-2004年11月13 ...
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的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布山西泰盛制药有限公司等53家药品生产企业《 日-2004年12月10日吴兵 高同舟 石宝瑛长白双星药业有限责任公司片剂、胶囊剂、颗粒剂吉林省食品药品监督管理局2004年11月12日-2004年11 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向江苏康 来吉兰)苏F0206江苏东顺药业有限公司原料药(肌醇)苏F0208南京南大药业有限责任公司溶液剂、栓剂、散剂、原料药(尿激酶、低分子量肝素钠、凹凸棒石、 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京同仁 日-2004年12月19日吴兵高同舟石宝瑛舒兰市合成药业有限责任公司原料药(可可碱)吉林省食品药品监督管理局2004年12月19日-2004年12月20日 ...
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有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向山西泰盛制药有限公司等65家药品生产企业 胶囊剂、干混悬剂(均为头孢菌素类)晋F0058大同市光明制药有限责任公司片剂、胶囊剂、颗粒剂晋F0059华北制药集团山西博康药业有限公司原料药(氨苄西林 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京费 《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京费森尤斯卡比医药有限公司片剂、进口药品分包装(小容量注射剂)京F0112北京京海药业有限责任公司胶囊剂、 ...
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》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京生物制品研究所等61家药品生产企业颁发《 异丙托溴氨、盐酸酚苄明、盐酸普鲁卡因胺)北京华尔孚制药公司栓剂京F0119北京三九克莱斯瑞控释药业有限公司透皮贴剂京F0120北京市双桥燕京中药 ...
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规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向天津中一制药有限公司等114家药品生产企业 、胶囊剂、颗粒剂辽G0108大连金石滩制药厂片剂、胶囊剂辽G0109丹东新世纪制药公司酒剂辽G0110抚顺青松药业有限公司丸剂(蜜丸、水丸、微丸)、片剂、 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京爱可 01日-2005年02月03日乔振宽 白桂珍 周玉兰贵州天地药业有限责任公司大容量注射剂国家食品药品监督管理局2005年01月20日-2005年01月22 ...
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