和卫生监督意见书。市药品监督局受理的保健食品生产卫生许可证申请，可以委托市药品监督局分局进行现场实地审查。第九条对保健食品生产加工者申请卫生许可证的审查内容包括：(一)卫生 延续保健食品卫生许可。延续保健食品卫生许可的，原卫生许可证证号不变。领取新证时，必须交回旧证。逾期不延续的，原证自动注销。需继续 ...
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包装材料、中间产品、待包装产品的使用和成品出厂；(2)评价批次记录；(3)确保进行所有必须的检验；(4)批准取样指令、检验方法和其它质量控制程序；(5)确保 (1)包装日期；(2)被包装产品的名称、批号、规格及数量；(3)标签及合格证领取、使用、剩余的数量及处理情况；(4)包装材料、被包产品有无异常及 ...
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下列管理工作：（一）对具备登记条件、已领取健康合格证和卫生许可证的食品生产经营者，核发《营业执照》；（二）对街头食品进行感观检查，依法查处销售不符合 的，可依法申请行政复议或提起行政诉讼。第十七条街头食品卫生管理和监督人员必须秉公执法，执行公务时，应当出示证件，并依照法定程序办事。对利用职权徇私舞弊、 ...
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条本规定所称无照经营，包括下列行为：（一）未经工商行政管理机关核准登记颁发营业执照（包括临时营业执照，下同）擅自开业经营的；（二）营业执照期满不依法办理 ，按有关规定给予相应的行政处分。第十条工商行政管理机关对无照经营者进行处罚时，必须开具处罚通知书，否则当事人有权拒绝。第十一条当事人对工商行政管理 ...
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的系统性、整体性，净化药品注册申报环境，我司自去年起在部分省、市进行试点，由省级药品监督管理局直接报送药品注册申报资料。在总结试点单位经验的基础 申请单位可到所在地省级药品监督管理局药品注册处联系领取。各省级药品监督管理局应对发证工作加强管理，建立严格的接收、发放登记制度，避免发放环节中出现差错。有关 ...
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》(见附件2(样稿)、附件3)由我局统一印制，各地可根据需要数量向我局领取，也可从我局网站下载《药品GMP认证申请书》。 二、《药品GMP证书 的业务知识和政策水平。第三十九条 药品GMP认证检查员必须遵守药品GMP认证检查员守则和现场检查纪律，不得进行有偿咨询服务活动。对违反有关规定的，予以批评教育 ...
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《药品经营质量管理规范认证证书》，且在有效期内； (3)依法在工商行政管理部门登记、注册并取得《营业执照》，且通过2009年年检。 (二)在审查中发现药品经营 经营企业的《药品经营许可证》进行重新编号。《药品批发企业〈药品经营许可证〉换证申请审查表》可由市(地)局统一到省局领取。 附件：1.《药品经营 ...
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的考核，由市化工局会同市技术监督局、市工商局、企业或单位主管局等有关部门共同按规定进行。第四条 没有按照国家规定领取农药产品生产许可证、准产证的企业、单位，不得从事农药产品的生产、加工、复配和分装。第五条 农药生产企业、单位获得农药产品生产准产证必须具备以下条件：(一)持有工商 ...
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