销售额达2000万元以上的药品批发企业；(二)企业、企业法人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》规定的违法违规情形；(三)企业具有较好的品牌、管理、网络 对配送中心(站)进行日常监督管理，并做好监督管理记录；对双方签订的合同、协议条款履行情况进行监督。对有违法经营行为的应依法进行查处。关联法规： ...
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对医药商品的特殊性认识不足，在全国许多地方出现了各行各业多方插手药品批发业务的混乱情况。一些单位和个人违法经营，偷税漏税，倒卖紧缺品种，兜销假劣药品，牟取暴利， 纠正购销中的不正之风。医药工商企业要端正经营思想，依法经营，照章纳税，严守合同。要以品种全，质量好，优质服务赢得顾客。要努力做好医疗单位所需 ...
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购用麻醉药品，省、区、市卫生厅（局）、医药管理局（总公司）可根据当地具体情况，确定有条件的县、市医药公司作为三级供应点经营麻醉药品，并抄报卫生部和国家医药 至北京采购供应站，审核后分单位签订合同。第七条各二级经营单位负责审查、汇总三级经营单位的要货计划，并在此基础上编制本单位下年度要货计划，于每年９ ...
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中成药的质量，已经成为当前一项十分重要而且紧迫的工作任务。正是在这样的形势下，国家药品监督管理局决定着手研究实施中药材生产质量管理规范(GAP)的工作。 实施GAP， 。各项记录最好附照片或图象。 第五十五条 所有生产计划、执行情况、合同、协议书等均应存档；档案资料应有专人保管，所有档案至少保存5年。 ...
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常规检验以中国药典、部标准、地方标准为检验依据，进出口、评优产品、新药、新产品按合同或所附资料进行检验。3．检验人员在检验过程中，需要增减检验项目时，可提出 国家特殊药品管理规定办理。放射药品、易腐败、霉变、挥发及开封后无保留价值的检品，在检验卡上注明情况后可不留样。5．留样检品应登记造册，按规定条件 ...
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验证等方式进行评审并做好记录。第十三条 在评审结束后，评审组应当将评审情况告知出口食品生产企业，对存在的问题提出不符合项报告和限期改进的意见。 三)使用社会实验室承担企业卫生质量检验工作的，该实验室应当具有相应的资格，并签订合同。第十六条 出口食品生产企业应当保证卫生质量体系能够有效运行，达到如下要求 ...
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基地、屠宰厂挂钩的“场地挂钩”、“场厂挂钩”制度，基地、屠宰厂与市场订立质量安全合同，实现产销衔接。2、严格卫生审查条件，把好卫生许可关。认真贯彻卫生部 食品展销活动。整顿内容：食品进货索证情况，监督查处定型包装的“三无”食品（无生产日期、保质期、生产地点）和无规定证明的肉类食品；食品生产经营单位的 ...
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代购合同，按计划合同组织收购，付给合理的手续费。同时可以在重点产区下伸部分网点，收售结合，方便群众。对一些重点产品，可根据情况，与供销社、社队企业 请有关部门给予支持，共同为扶持和振兴中药事业作出新的贡献。以上报告，如无不妥，请转报国务院批转各地执行。 附：二类计划管理品种目录二类计划管理品种目录黄连 ...
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”发展计划，加强信息传播和咨询工作，大力扶持和指导专业户的生产，并根据供需情况签订收购合同。认真按照有关规定，管好用好中药材开发基金(从中药材收购金额中提取 药材公司的机构和身建设，以适应中医药事业大发展的需要。以上报告，如无不妥，请批转各地执行。附：1986一1988年解决中药材紧缺品种的要求和主要 ...
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或提取过的假劣中药材及饮片投料生产，非法使用中药提取物替代中药材投料生产；购入无国家标准或未通过GMP检查的中药提取物投料生产；偷工减料、不按处方投料、不 工作。着重检查中药材和饮片来源、处方工艺、物料平衡、质量检验等情况，核对购、销、调、存合同和票据等记录。要改进检查方式，提高检查效能，采取多种方式 ...
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