经营企业及餐饮服务单位是否落实进货查验制度，依法查处采购、使用无合法来源食品原料生产加工食品或提供餐饮服务以及销售无合法来源食品的违法行为。2010年， 机制。出台《深圳市食品安全事故处置工作预案》和《深圳市食品安全事故调查处理程序》。加强应急培训，适时组织开展食品安全事故应急演练，检验应急队伍，提高 ...
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次清楚告知补充事项,或者首问未能清楚告知申请具体要求的;(五)在法定或者承诺时限内未完成许可事项的;(六)非法设立有偿咨询程序的;(七)违法收取抵押金、保证金和许可费用的;(八)违法委托中介机构或者其他组织代行许可管理权的;(九)不按规定公开许可程序和结果的;(十)对涉及不同部门的许可,不及时主动 ...
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、中间体及成品检验等存在缺陷的药品生产企业，责令限期整改；情节严重的按法定程序依法收回GMP认证证书、吊销药品生产许可证，并予以通报。? 加强对医疗器械生产企业的 ，对违法广告严重、群众投诉多、近两年屡查屡犯以及具有潜在质量隐患的单位要加大监督检查的力度。同时要认真检查药品零售企业药学技术人员是否在职 ...
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销售自己的药品。第十五条省人民政府药品监督管理部门按照国家规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证。认证合格的，发给认证证书。 人员财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下罚款，有违法所得的，予以没收；情节严重的，由工商行政管理部门吊销药品生产企业、药品 ...
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在睡前3-4小时服。(4)忌不定期检查。定期检查血脂浓度是反映用药是否合理的重要程序。有人认为，若治疗6周未见血脂升高，说明所用降压药安全、合理 过程中，如对药品质量有怀疑，应送药检部门检验，合格者方可使用。 48、违法药品广告有哪些类型？(1)未经审查机关审批擅自发布药品广告；(2)任意篡改广告审批 ...
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抽样人员应首先进行必要的监督检查，再按规定进行抽样；对监督检查中发现违法行为的，由药品监督管理部门依法进行处理。抽样人员必须接受专业法规和抽样技能 ，应当在7个工作日内进行审核，并开具“复验申请回执”(见附件五)，告知当事人是否受理复验。有下列情况之一的，不得受理：(一)国家药品质量标准中规定不得复试 ...
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规范。检查医疗器械生产、经营、使用单位医疗器械产品的说明书、标签和包装标识是否符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》和相应标准。对不符合 覆盖面达到100%。制定加强我市药械广告监管指导意见，理顺监管体制，完善违法广告监督程序。加强对违法广告所涉及药械经营企业的监督查处，堵塞违规药械的流通。 ...
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遵守法律法规、《药品生产质量管理规范》和质量体系运行情况，按照本办法关于药品生产企业开办的程序和要求进行审查，在《药品生产许可证》有效期届满前作出 是否有不合格药品受到药品质量公报通告；(三)药品生产企业是否有违法生产行为，及其查处情况。第二十九条 药品监督管理部门实施监督检查，不得妨碍药品生产企业的 ...
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相结合。(政策法规处牵头，有关处室参与) (四)规范行政执法行为12．严格按照法定程序行使权力。全省食品药品监管部门及其工作人员要树立和增强依法行政观念，加强相互 做到有登记、有处理、有结果、有记录，按时办理回复举报人。建立药品违法案件协查制度，增强部门之间协作能力，提高办案效率。建立假劣药品信息通报 ...
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政策法规专栏外，在接待大厅为办事人设置了法规文件自由索取服务栏，并做到办事程序公开上墙。2．加强了信息化建设：积极开发网上审批系统，整合企业良好、 买卖、出租、出借或变相买卖、出租、出借；是否存在向非法经营者提供证照、票据、仓储服务，吸纳他人“挂靠”经营等违法违规行为。检查范围是2003年7月底前，未 ...
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