条根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定和国务院国发(1990)第29号文件精神，制订本办法。关联法规：全国人大法律 由发证部门报同级人民政府同意后注销或收回其证，抄报同级卫生行政部门和工商行政管理部门；并报上一级药品生产经营主管部门备案：1．生产(经营)假药；2 ...
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3)以进口原料药生产制剂的药厂原则上应该是国营大中型制药企业或通过GMP认证的制药车间。 二、新药试行质量标准转正问题1、新药的试行质量标准到期前二个月 必要时亦可组织其他单位复核。技术复核检验费用按卫生部(86)卫药字第34号文件规定办理。四、同一品种如有不同申报单位，存在不同的试行标准，应按照标准 ...
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许可证》。第五条开办义齿加工企业应具备的条件：（一）加工场所（包括加工车间、原料库、检验室）实用面积不少于150平方米；（二）配备义齿加工各个工艺流程所需要的 的，依照《医疗器械监督管理条例》第三十六条处理。关联法规：国务院行政法规（1）条第十四条医疗机构可以参照本办法第五条的规定内设义齿加工部门。所 ...
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条 为加强我市冷饮食品生产经营的卫生管理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国食品卫生法(试行)》和冷饮食品卫生标准，制定本规定。关联法规：全国人大法律（1 其它冷饮食品。第四条 各种冷饮食品的生产单位，当年生产前，须将生产车间平面图、主要设备、生产品种、配方、工艺流程、产销量及卫生制度等报生产主管 ...
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权益，根据《中华人民共和国食品卫生法(试行)》和《辽宁省商品质量监督条例》等有关规定，结合我市情况，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条地方政府 部门的卫生许可证。然后到工商行政管理部门核发营业执照。第六条冷饮食品生产企业要远离污染源，周围环境须经常保持清洁。生产车间地面、墙壁要便于洗刷。要有 ...
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不加保鲜剂和防腐剂，如果必须加入，应符合《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定。关联法规：全国人大法律（1）条第三十六条 加工场地应清洁 (三)制订实施GAP的配套政策和措施； (四)培训适应实施GAP要求的技术干部和管理干部； (五)鼓励企业家投资GAP，建立良种繁育基地，创立名牌药材，为中药走向 ...
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（二）建立和完善质量保证体系。各省级食品药品监督管理部门要按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》规定，加强药品认证检查机构建设，完善药品认证检查机构内部 剂等无菌药品以及在2015年12月31日后未能通过认证的其他药品生产企业（车间），必须按照国食药监安〔2011〕101号文件要求停止生产。实施新 ...
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、加工配送中心和各销售终端信息设备及其管理软件，购置加工车间与配送运输等联网监控设备，实现采购、仓储、销售等跟踪管理，完善食品安全可追溯制度。 3、 服务，防止借各种原因退出早餐经营。对以任何形式骗取和截留补助资金，违反有关规定的，财政部、商务部将全额收回财政补助资金，并按照《财政违法行为处罚处分条例 ...
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管理，健全肉品品质检验制度，加强企业管理人员职业培训，进一步健全生猪定点屠宰厂管理、屠宰车间卫生、肉品卫生管理、肉品召回等制度，以及生猪进厂、生猪产品 制度。4．建立健全规章制度，完善猪肉质量安全长效机制。加快修订《广东省生猪屠宰管理规定》，完善配套规章政策，完善猪肉产品质量可追溯体系，研究制定《生猪 ...
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规定》予以颁布，望遵照执行。 天津市冷饮食品卫生管理暂行规定第一条为加强我市冷饮食品生产经营的卫生管理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国食品卫生法（试行 及其它冷饮食品。第四条各种冷饮食品的生产单位，当年生产前，须将生产车间平面图、主要设备、生产品种、配方、工艺流程、产销量及卫生制度等报生产主管 ...
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