第六条药品生产企业应当具备《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》规定的条件。药品生产企业的生产管理部门和质量管理部门负责人不得相互兼职。前款规定的 向社会发布安全警示，同时向社会发布科学、正确的药品信息。对未经批准或者备案擅自发布广告的药品，以及发布扩大药品适应症或者功能主治范围、夸大药品疗效、欺骗 ...
//www.110.com/fagui/law_300942.html-了解详情
生产加工违法行为的查处。大力开展强制检验和专项抽查，强化食品生产加工企业使用添加剂备案制度，严格落实食品小作坊建立使用原材料台账制度。到今年止，食品生产加工 。三是对产品质量问题比较突出的集中产地和专业市场进行整治，组织具备一定条件的地区开展创建优质产品生产基地活动。四是加大对重点产品的质量监督抽查 ...
//www.110.com/fagui/law_299735.html-了解详情
不合格、不具备生产条件的食品生产企业许可证。（七）加强食品添加剂使用的监管，遏制违法滥用。加强食品添加剂使用生产企业的备案管理，全面推进食品添加剂 监管。加强出口农产品、食品安全问题的前瞻性研究，对种养殖基地全面实施检验检疫备案管理制度、疫情疫病监测制度、农药兽药残留监控制度，全面实行出口企业质量承诺 ...
//www.110.com/fagui/law_292954.html-了解详情
当地小作坊的产品种类和产品特性,制定出台食品生产加工小作坊生产加工审查规则并报市级质监部门备案。县级质监部门依据审查规则对小作坊组织审查,确认达到基本要求后,报县级人民政府审核准许其有条件地经营,并向市质监部门备案。同时要督导其向社会做出食品质量安全及限区域销售承诺,产品不得超出本县( ...
//www.110.com/fagui/law_290587.html-了解详情
市食品药品监管局下达的年度质量监督抽验计划中药品抽验内容制定，并报局稽查处备案。药品评价性和摸底性抽验，医疗器械及药包材抽验应当在年度质量监督 、抽样范围、检验(测)依据或标准、检验(测)项目、检验(测)结果判定规则、复验受理条件及检验(测)样品退还等内容。第十条局稽查处根据药品的抽验计划、医疗器械和 ...
//www.110.com/fagui/law_223633.html-了解详情
儿童食品和保健食品等10类食品。(四)整顿办法：通过全面排查，根据企业的生产条件、质量管理能力、检测能力、诚信记录和产品质量安全状况等进行综合评价， 科学合理性。不能通过专家审查组审核的企业产品标准，当地质监部门不得予以备案，企业不得据此组织生产。(三)总结验收阶段(2006年3月15日前)。各级政府 ...
//www.110.com/fagui/law_207720.html-了解详情
等调味品的质量应符合国家标准和行业标准。第七条具备本办法第五条规定条件并取得质量技术监督行政部门核发的调味品生产许可证和卫生行政部门颁发的卫生许可证的企业 (四)法律、法规规定的其他条件。第九条从事调味品生产销售的企业应自领取营业执照之日起30日内到所在地的商务行政部门备案，备案事项为：(一)从业许可 ...
//www.110.com/fagui/law_200474.html-了解详情
中医药行政管理部门备案；（五）及时逐级上报重点研究室项目建设和运行中出现的重大问题。 第三章立项 第九条重点研究室申报必须具备下列条件：（一 方向，每个研究方向的学术发展达到一定的成熟度，工作基础达到研究室建设的基本条件和要求。因此，“中医临床重点研究室”、“针灸学研究室”、“现代中药研究室”等均是不 ...
//www.110.com/fagui/law_193032.html-了解详情
印章后，经所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案后方可使用。第十六条申请药包材注册应具备下列基本条件：（一）申请单位须具有企业法人营业执照。（二 、直辖市药品监督管理部门审批核发《药包材注册证书》，同时，报国家药品监督管理局备案。第十八条国内首次开发的药包材产品须通过国家药品监督管理局组织评审认可 ...
//www.110.com/fagui/law_175559.html-了解详情
产品认证工作。福建出入境检验检疫局、厦门出入境检验检疫局负责，省农业厅配合，强化对出口备案畜禽养殖基地的监管，开展药物残留监控工作，保证出口畜禽产品安全卫生。(二)由省 、企业、工地食堂和小餐饮店的监管，严格把好卫生许可准入关，对不符合条件的要求其限期整改，对经整改仍达不到要求的餐饮单位，坚决吊销卫生 ...
//www.110.com/fagui/law_171609.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务