：根据《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定，为规范进口药品国内销售代理商备案工作，国家药品监督管理局制定了《进口药品国内销售代理商备案规定》(以下简称《规定》 第六条培训工作实行计划申报制度。局机关'各司室于每年十二月十日前将下一年度人员培训计划报送局主管部门(见附表一)，经审核后，正式下达国家药品 ...
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三、已有国家标准的药用辅料注册申报资料要求(一)综述资料1、药用辅料名称(包括正式品名、化学名、英文名称、汉语拼音等)以及命名的依据。2、证明性文件： )。(4)修订的包装标签样稿，并附详细修订说明(如有修改)。(5)提供质量研究工作的试验资料及文献资料、药用辅料标准草案及起草说明、连续3个批号的样品 ...
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向省级药品监督管理局行文；除以函的形式商洽工作、询问和答复问题、审批事项外，不得向省、自治区、直辖市人民政府正式行文。第十六条国家药品监督管理局 局领导批示或者交有关部门办理的公文，办公室秘书处要按照国家药品监督管理局督促检查工作的有关规定负责催办，做到紧急公文跟踪催办，重要公文重点催办，一般公文定期 ...
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９月份在海拉尔市召开的会议要求，为尽快开展我省基本医疗保险药品目录的调整工作，现制定河北省基本医疗保险药品目录遴选办法如下：一、组织领导１.省劳动和 专家评审投票产生的乙类调整目录提交评审委员会讨论通过，由省劳动和社会保障厅正式颁布《河北省基本医疗保险药品目录》。四、遴选要求１.各统筹地区不得自行组织 ...
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药品人体生物利用度资料的可靠性，目前暂推荐有关单位承担人体生物利用度的测试工作(见附件三)，生产企业可自行与承担人体生物利用度测试任务的单位联系测试 研究标准品、对照品的供应问题。九、新生物制品试行规程转正式规程具体要求同上。工作程序为：药品生产企业将资料报送卫生部生物制品标准化委员会办公室，委托中国 ...
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颁发了聘书，并在会上作了重要讲话，强调指出药品命名是药品标准工作的基础，把名词工作搞好，才有可能准确有效地捕捉科技信息。他说：这项 本命名原则制订的药品名称为通用名称(Genericname)，通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中，即成为药品法定名称。3．药品名称应明确、科学、简短( ...
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规程要求保管、检定和使用。在适宜的培养基上主种子传代不超过10代，工作种子传代不超过5代。2、试制单位应有专门的部门和人员管理生产菌种 中国科学院微生物研究所附件8： 核酸类保健食品审评规定第一条 为规范核酸类保健食品审评工作，确保核酸类保健食品的食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品 ...
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发表时间（年 月 日） 七、主要完成人情况表 姓名 性别 排名 出生年月 出 生 地 民族 身份证号 党派 国籍 行政职务 归国人员 归国时间 工作单位 所 在 地 办公电话 完成单位 住宅电话 通信地址 邮政编码 电子信箱 移动电话 毕业学校 毕业时间 文化程度 技术职称 专业、专长 最高学位 曾 ...
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主管部门良好形象，现就有关问题通知如下：一、切实加强对企业申报价格的初审工作按照现行规定，各省、自治区、直辖市价格主管部门负责对企业申报价格进行初审，这是 凡属于政府定价范围的，要严格按照规定申报审批价格。凡药品通用名称（中成药的正式名称）在政府定价范围，只是改变剂型或盐根的，均属于政府定价范围(《医 ...
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。第二十七条安置被拆除房屋使用人时，应以拆迁公告发布后户口冻结时具有正式户口的常住人口和按本办法第十条第（二）项规定，经过批准人户的常住 处罚；构成犯罪的，移送司法机关依法追究刑事责任。第三十八条房屋拆迁主管部门工作人员玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的，由其所在单位或上级主管机关给予行政处分，构成犯罪的 ...
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