；（十）法律、法规规定的其他职责。第八条各单位的消防工作由本单位负责，单位的法定代表人为本单位的第一消防安全责任人。机关、团体、企业、事业单位 审查合格后，建设行政主管部门方可办理有关资质手续。消防工程检测、维修单位的成立、变更或撤销，应当经公安消防机构批准。区外已取得消防工程设计、施工、监理资质的 ...
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由股东按照一股一票的方式行使表决权。股东大会对企业增加或者减少注册资本、分立、合并、解散或者变更企业形式作出决议，必须经代表三分之二以上表决权的股东通过 ，应当承担赔偿责任。第四十七条有关行政机关及其工作人员违反国家法律、法规，侵犯股份合作制企业合法权益的，由所在单位、上级机关或有权机关给予行政处分； ...
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十二条农产品批发市场、农贸市场、定点屠宰场、商场(超市)、专卖店、配送中心、仓储企业等单位在农产品经营活动中应当履行下列责任：(一)建立农产品质量安全责任制度和 突发事件等级启动相应的应急预案，并逐级上报。第七章法律责任第四十条违反本条例规定，擅自变更禁止生产区标示牌内容，损毁禁止生产区标示牌的，由 ...
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违反药品管理法律法规及不符合有关标准生产药品、配制制剂的，依法严肃查处。（4）加强许可证管理。以核发、换发许可证和许可事项变更为手段，促进企业按 ；财政部门对专项行动给予一定的经费补助；监察部门要依法加强监督，对拒不执行国家法律法规、违法违规审批以及制售假劣药品和医疗器械问题严重的地区和部门，严肃追究 ...
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标准及产品卫生检验报告；(六)食品生产经营人员健康检查与卫生培训证明资料；(七)企业卫生管理的组织和制度的资料；(八)新建、改建、扩建工程的设计审查和 天向原发证的卫生行政部门重新申办。第二十条食品生产经营者和食品用产品生产者，变更名称、法定代表人或其它负责人、生产经营的场所、方式或范围时，应当及时到 ...
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办法》等规定执行。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第十九条 本办法所称全国性批发企业，是指经批准跨省、自治区、直辖市 式三份，购用单位、发证单位、销售单位各留存一份。 项目变更记录 变更项目变更后内容变更日期审批单位经办人签章药品采购情况记录 药品名称规格单位数量药学部门负责人签章 ...
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及中国加入WTO，药品研究必须提高水平，规范过程，保证质量。药品研制机构、企业、药品监督管理部门都应充分认识到新药研制和评价工作规范化的重要性，这也 ，也应按程序向国家药品监督管理局提出变更申请，这种事前声明的方式一方面是加强药品研究机构及其人员的法制意识和法律责任，另一方面对药品监督管理部门来说是 ...
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提供。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。(三)产品研发报告(包括产品研发思路 机构的名称、申请人名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期；2、证明文件应当明确标明该产品符合该国家(或地区)法律和相关标准，允许在该国 ...
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《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》等相关法律法规规章，特规定如下：一、药品制剂生产企业必须保证购入药用辅料的质量（一）药品制剂生产企业是 ，应提交所使用的药用辅料种类、供应商、质量标准及供应商审计结果等资料；对变更药用辅料种类的补充申请，应进行相应的研究，提交研究资料和供应商审计结果，报国 ...
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零售企业应有合法明确的经营地址，2004年8月17日以后开办以及变更注册地址的药品零售企业，店堂使用面积不得低于开办条件。 5．在城区以及郊区县政府所在乡镇开办的 管理法实施条例》第八十一条规定情形的； 3．5年以来因违反药品管理法律、法规，受到药品监督管理部门行政处罚或群众举报反映问题较多的； 4． ...
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