。 四、抽样通则：(一)抽样前，应当与报验资料核对外包装，唛头号或合同编号，药材名称，产地或出口地(生产厂商名)，数量等。有内包装的样品应核对 2.3内包装为：玻瓶 □ ；纸盒 □ ；塑料袋 □ ；其他：3.药材包装标签与批件核对情况记录：3.1□品名、包装规格、出口商、批件号等与批件中所载内容一致 ...
//www.110.com/fagui/law_147200.html-了解详情
产品检疫合格证明原件。长期定点采购的，应当与供应商签订包括保证食品安全内容的采购供应合同。严禁餐饮服务单位采购和使用病死、来源不明或不合格的鲜肉及肉制品，严禁 餐饮服务单位（户次） 发现问题及查处情况 行政处罚立案数（件） 移送司法机关案件数（件） 没收来源不明、病死、无检疫合格证或检疫不合格的鲜肉及 ...
//www.110.com/fagui/law_388757.html-了解详情
食品卫生，防止食品污染和有害因素对人体的危害，保障各族人民身体健康，结合我省实际情况，特制定本实施办法。关联法规：全国人大法律(1)条第二条凡在本省从事食品生产经营 ，经审批认可，能作为食品或食品添加剂新资源的药材。（四）出口食品中按合同规定加入药物的，可不受《食品卫生法》第八条规定的限制，但该产品转 ...
//www.110.com/fagui/law_355024.html-了解详情
发布《公告》后30天内，将涉及的品种名单、生产企业、批准文号等详细情况，上报我部药政局并抄送国家中药品种保护审评委员会备案。 三、对涉及同一品种， 2.品种来源、审批件及有关的证明文件。1990年以后审批的应附药品技术转让合同；跨省移植的应附对方省(自治区、直辖市)卫生厅(局)同意仿制的函件等； 3. ...
//www.110.com/fagui/law_168071.html-了解详情
及资格、实地考核确定原则、考核周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有供应商印章；每种 本工作方案，加强领导，精心组织，扎实推进，务求实效。(一)在政府统一领导下，做好牵头协调工作在工作方案实施过程中，各级药品监管部门要在当地政府的领导 ...
//www.110.com/fagui/law_136506.html-了解详情
职业、年限及拟从事工作)；(5)拟开办企业的资金来源、构成及固定资产投资审批情况；(6)拟生产产品的品种、规模及质量标准；(7)拟生产品种与现有同类品种 转让合同或协议文件；(6)生产基本条件，包括水源、水质、电力容量、蒸汽等证明文件；(7)原料、菌毒种、工艺技术来源及其证明文件；(8)国家药品监督 ...
//www.110.com/fagui/law_132271.html-了解详情
非食品用原料。 关联法规：全国人大法律（1）条第二十条 食品不得加入药物，下列情况可以除外： （一）按照传统既是食品又是药品的以及作为调料或者食品强化剂加入的甘草 ，经审批认可，能作为食品或食品添加剂新资源的药材。 （四）出口食品中按合同规定加入药物的，可不受《食品卫生法》第八条规定的限制，但该产品转 ...
//www.110.com/fagui/law_45760.html-了解详情
核实记录。必须指定专人负责此类药品的采购(销售)、出(入)库验收及签订购销合同。 (三)药品生产、批发企业销售含特殊药品复方制剂，必须开具增值税发票(以下简称“ 监督检查力度，做好生产监督和经营监督的无缝隙衔接。要结合日常监督和药品安全检查，监督企业落实本通知要求情况。检查中发现含特殊药品复方制剂销售 ...
//www.110.com/fagui/law_360466.html-了解详情
审计人员的组成及资格、实地考核、确定原则、考核周期及执行情况；按规定与合法物料供应商签订合同（查购货合同及购货发票，若不是向生产企业直接购进，则核查 生产药品。生产中药制剂的药品生产企业，若购进的为中药材则应按国家（若国家无规定的按省级）规定的炮制规范进行炮制后方可进行中药提取或制成药材粉末用于中药 ...
//www.110.com/fagui/law_290768.html-了解详情
；6、具有独立的计算机管理信息系统使用情况说明；7、《药品经营许可证》原件及复印件；8、营业场所、仓库用房屋租赁合同或房产证复印件；9、按比例规范 审查结合起来进行。 六、组织实施全省药品经营企业换证工作在省局的统一领导下进行。省局成立换证工作领导组，下设办公室(办公室设在市场监督处)，负责对本次换证 ...
//www.110.com/fagui/law_228779.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务