，明确了食品卫生许可证上应载明事项及填写要求，确定了统一的食品卫生许可证有效期及编号格式，并对卫生许可证申领、变更、延续等做出原则规定。(三)认真贯彻 X射线影像诊断的医疗机构应具备的人员、设备等方面提出了明确要求。在卫生部没有出台新的规定前，各省、自治区、直辖市卫生行政部门要结合当地实际，尽快制定和 ...
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。第五条 质量管理部门应独立于生产管理部门，有权批准或拒收原料、包装材料、中间体和成品；有权审查生产记录，以确保没有发生差错或对发生的差错已作了必要的查处 第四十九条 产品的所有记录应清晰易读。批相关的所有记录至少应保留至产品有效期后的一年。记录档案应便于追溯查询，其存档环境应符合有关规定。第五十条 ...
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或拒收原料、包装材料、中间体和成品。质量部门有权审查生产记录以确保没有差错，或对发生的差错进行必要的调查，有权参与审查批准工艺、偏差和投诉调查，质量 十六条 应有试剂和溶液制备的书面规程。采购的试剂和溶液应该标明名称、浓度、有效期。溶液制备的记录应予保存，它包括产品名称、制备时间和所使用材料的数量。 ...
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具备下列条件的产品及企业可以发给《生产许可证》。 1．已有国家标准，由化工部归口管理，但没有实行定点生产的食品用化工产品。 2．企业具有工业化生产装置 标志。食品用化工产品必须附有产品合格证，在外包装上注明产品批号、出厂日期、有效期、商标以及《定点生产证明书》、《生产许可证》、《临时生产许可证》的编号 ...
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督促经营者针对食品保质期的不同时间段采取有效的管理措施，引导其采取消费提示和食品有效期管理警示等防范措施，切实对消费者负责。监督食品经营者建立健全食品质量管理、 、记录停止经营和通知情况的责任和义务，配合生产者落实食品召回制度，对没有及时召回的不符合食品安全标准的食品，坚决依法彻底销毁，并作好销毁记录 ...
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系统的涉药单位必须如实、准确地录入药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购(销)货价格、购(销)货 费用。第二十条涉药单位有下列情形之一的,视为药品购进验收记录未建立或记录不全,由食品药品监督管理部门根据有关法律法规依法处理。(一)没有录入或未如实录入上传 ...
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兽医主管部门备案。不符合条件的，书面通知当事人，并说明理由。第二十条生鲜乳收购许可证有效期2年。有效期满后，需要继续从事生鲜乳收购的，应当在生鲜乳收购许可证有效期满 以下条件：（一）奶罐隔热、保温，内壁由防腐蚀材料制造，对生鲜乳质量安全没有影响；（二）奶罐外壁用坚硬光滑、防腐、可冲洗的防水材料制造；（ ...
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畜牧兽医主管部门备案；对不符合条件的，应当书面说明理由。第十条生鲜乳收购许可证有效期2年。有效期满后，需要继续从事生鲜乳收购的，应当在生鲜乳收购许可证有效期满三 具备以下条件：（一）奶罐隔热、保温，内壁由防腐蚀材料制造，对生鲜乳质量安全没有影响；（二）奶罐外壁用坚硬光滑、防腐、可冲洗的防水材料制造；（ ...
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储存、销售、出库、运输、售后服务的管理；进口体外诊断试剂质量审核管理；诊断试剂有效期的管理；不合格诊断试剂的管理；退货诊断试剂的管理；设施设备的管理；人员 试剂。如经营其他药品或医疗器械，按无证经营查处。第二十四条 本细则没有涉及的相关要求按国家食品药品监督管理局有关规定执行。第二十五条 本细则由省 ...
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储存、销售、出库、运输、售后服务的管理；进口体外诊断试剂质量审核管理；诊断试剂有效期的管理；不合格诊断试剂的管理；退货诊断试剂的管理；设施设备的管理；人员 试剂。如经营其他药品或医疗器械，按无证经营查处。第二十四条 本细则没有涉及的相关要求按国家食品药品监督管理局有关规定执行。第二十五条 本细则由省 ...
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