条、第83条规定的情形。1、企业法定代表人或负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，无严重违反药品管理法律 的，发给申办人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。(三)资料审查省食品药品监督管理局自受理申请之日起5个工作日内，依据换证条件对申报 ...
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和格式填写项目计划申请书（见附件一）。经本单位学术组织或相当机构审查、筛选、签署具体审核意见，加盖公章后一式八份于同年６月底报所在省（区、 写成书面总结，经领导审阅单位签章后，按时上报上级主管部门。国家级项目按国家有关管理办法规定上报局科研计划项目，填写《国家医药管理局科研试制计划项目进展情况汇报表》 ...
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.4.4. 商品的质检报告必须是经省、地(市)局以上政府部门授权认可的计量认证/审查认可的检测部门出具的质检报告，检测项目必须是按照商品的执行标准进行全项 中发现的不符合食品安全要求的行为及时制止并提出处理意见。8.7.2.4对食品安全检验工作进行管理。8.7.2.5组织从业人员进行健康检查，督促患有 ...
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规定。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第二条 县级以上卫生行政部门查处违反药品监督管理法律、法规的行为，必须事实清楚，证据确凿， 结束后，承办人应写出案件调查报告。内容包括案由、案情、违法事实、处理意见等。需要作出行政处罚的，填写《行政处罚意见书》(附表7)报卫生行政部门主管领导 ...
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代表人的委托授权书原件；(四)药品销售人员的从业资格证明文件。关联法规：国务院部委规章（2）条第十三条 购进药品应建立并执行进货检查验收制度。验收人员对购进 、数量相适应。第二十六条 调配处方的人员应严格执行操作规程和处方管理制度，认真审查与核对，确保发出的药品准确、无误。第二十七条调配处方的人员对 ...
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工作结束后，专题负责人应及时写出总结报告，签名或盖章后交质量保证部门负责人审查和签署意见，机构负责人批准。批准日期作为实验结束日期。第三十四条总结报告主要 年9月1日起施行，原国家药品监督管理局1999年10月14日发布的《药品非临床研究质量管理规范(试行)》同时废止。关联法规：国务院部委规章（1）条...
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五条 《合格证》的审查办法及程序、验收标准由国家药品生产经营行业主管部门制定、发布。第六条 对持有《合格证》的药品生产、经营企业实施年检。年检管理办法由国家药品 换发、收回有异议时，可先向发证部门提出复审要求；对复审结论仍有不同意见时，可向上一级药品生产经营行业主管部门申请复议。对复议决定不服的，可在 ...
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食品添加剂生产许可的条件、程序和具体要求，对申请食品添加剂生产许可的单位进行审查， 2009年6月1日以后新建的食品添加剂生产企业，其生产的食品添加剂质量 食品安全法》等法律法规的规定，对现行食品添加剂监督管理的部门规章和规范性文件进行清理，提出修订和废止的意见。要按照《食品安全法》的规定，尽快修订《 ...
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稳定的劳动关系，根据国务院《劳动保障监察条例》、《江苏省劳动保障监察网格化管理实施意见》，制定本办法。第二条本办法所称市区包括广陵区、维扬区 传递群众对劳动保障违法行为的举报投诉；配合专职监察员和兼职监察员开展日常巡查、书面审查、案件调查处理等工作，做好劳动保障行政部门布置的其他工作。第五章协理员管理 ...
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招标采购工作，根据国务院办公厅转发国务院体改办等部门《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》和卫生部、国家计委、国家经贸委、国家药品监管局、国家中医药局印发的《 等工作程序和相关法律责任进行探索，认真总结经验，完善药品集中招标采购的管理规章，以确保临床用药安全、有效、价廉，积极进行医药流通体制改革，促进 ...
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