及其劳动合同制职工；（六）城镇个体工商户及其雇工。本市行政区域内的中央属、省属企业职工的基本养老保险按照国家有关规定执行。本条例所称个人是指具有本市城镇户口 基本养老保险登记、变更登记或者注销登记的；（二）未按照规定申报应缴纳的基本养老保险费数额的；（三）违反有关财务、会计、统计的法律、行政法规和国家 ...
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中华人民共和国劳动法》和国务院《失业保险条例》、《社会保险费征缴暂行条例》等有关法律、法规规定，结合本省实际，制定本条例。第二条本条例所称失业人员，是 科技、文化、卫生等活动的社会服务组织。本条例所称民办非企业单位，是指企业事业单位、社会团体和其他社会力量以及公民个人利用非国有资产举办的，从事非营利性 ...
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注册现场核查人员的选用、培训和管理。第五十四条核查人员应为熟悉药品管理法律法规，具备医药相关专业知识，并接受过相关培训的药品监督管理工作人员和专家。第 2.4 为增加该产品生产，原有厂房与设施、设备是否作相应的变更，变更是否经批准并经验证。如为新建企业或车间，批量生产前与产品生产相关的厂房与设施、关键 ...
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的整顿工作。一、工作目标(一)进一步强化血液制品、疫苗生产企业产品质量第一责任人的责任意识，自觉遵守法律、法规，严格自律，诚信守信，严格执行药品GMP，确保 ，包括选择原则、审计内容、实地考核周期、认可标准、审计人员资格、批准及变更供应商的审批程序等是否能够确保原辅料质量；是否与原辅料供应商签订合同； ...
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》和《保健食品管理办法》，由卫生部审批的进口保健食品和国产保健食品。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第三条凡向卫生部申报的保健食品须按国家 提交书面申请，并附原卫生许可批件原件，具体规定为：一、生产企业名称变更（包括自身变更、被收购或合并等）：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件， ...
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药用要求”的规定，制定本规范。关联法规：全国人大法律（1）条第二条本规范旨在确定药用辅料(以下简称辅料)生产企业实施质量管理的基本范围和要点，以确保辅料 应建立有关规程，以便对原料采购、质量标准/规格、设备以及生产工艺等方面的各种变更进行鉴别、分类、记录、审查和批准。应由质量管理部门和负责产品注册的 ...
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(地)级质量技术监督部门按规定组织核查和检验。(九)名称变更。获证企业名称发生变化的，应当在名称变更后20日内向原申请受理部门提出食品生产许可证更名申请 的；阻碍申请人行使申诉、复议、诉讼和其他合法权利，情节恶劣的。6.依照法律、法规和规章规定应承担工作责任的其他行为。(二)工作责任监管程序。1.国家 ...
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的管理，甚至出现了个别地区无视国家有关法律法规，违规发证，违规变更，出现擅自将药品批发企业的非法人分支机构变更为药品批发企业法人等问题，在社会上造成了 许可证》的发证。加强《药品经营许可证》管理，加大对《药品经营许可证》持证企业的监督，是做好药品市场监督管理工作的基础。各级药品监督管理部门要通过加强《 ...
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四条诊断试剂注册申请人(以下简称申请人)，是指提出诊断试剂注册申请，承担相应法律责任的企业法人机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构，境外申请人 变更；(四)诊断试剂有效期、贮存条件变更；(五)注册产品标准中技术指标及实验方法进行修订的。第四章申请人提交技术文件的要求第十二条注册产品标准及 ...
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符合药用要求'的规定，制定本规范。关联法规：全国人大法律（1）条第二条 本规范旨在确定药用辅料(以下简称辅料)生产企业实施质量管理的基本范围和要点，以确保辅料产品 应标有版本号，以利于辨认最新版本。应由指定的部门发放文件。所有变更以及变更的原因都应记录在案。第五十条 产品的所有记录应清晰易读。记录应予 ...
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