食品药品监督管理局。形式审查工作时限为15个工作日。第十一条国家食品药品监督管理局对申报资料进行受理审查，作出是否受理的决定，并书面通知申请机构及其所在地 资格认定相关的有偿咨询活动，遵守保密制度。第三十九条资格认定检查人员必须不断加强自身修养和知识更新，并按照要求参加国家食品药品监督管理局组织的相关 ...
//www.110.com/fagui/law_51683.html-了解详情
的文件目录和审查所需的文件份数； （二）应明确受理审查申请的基本要求、形式、标准、时限和程序； （三）应明确提交和受理更改申请、补充申请的基本要求 参加单位伦理委员会审查认为必须做出的修改方案的建议，应形成书面文件并通报给申办者或负责整个试验计划的试验机构，供其考虑和形成一致意见，以确保各中心遵循同一 ...
//www.110.com/fagui/law_370801.html-了解详情
，由资产所有者讨论决定。第十条申请设立股份合作制企业，须由发起设立人提出书面申请，附送发起人签订的协议、组建方案、资产评估报告或清产核资报告及资信证明 。股东大会对企业增加或者减少注册资本、分立、合并、解散或者变更企业形式作出决议，必须经代表三分之二以上表决权的股东通过。股东大会对修改企业章程作出决议 ...
//www.110.com/fagui/law_343655.html-了解详情
十六条老街保护区内各类建筑的保护规划要求：(一)一类建筑：严格保存。保持原有形式、使用功能、房屋结构、建筑材料，不得拆改建，可按原样使用相同材料维护、 民居建筑要保持巷道的延续性，不得随意开设门窗；建筑材料以砖木为主，需要用现代结构和保护技术加固的，必须符合传统的砖木结构做法并经规划行政主管部门批准； ...
//www.110.com/fagui/law_333486.html-了解详情
条 国家药品审评专家审评药品的方式一般采取召开审评会议的形式，也可采取审阅申报资料提出书面意见等其他形式。第十二条 新药和进口药品审评会议一般定期举行 条 国家药品审评专家在审评会议期间经批准有权通过药品审评中心调阅履行职责所必须的有关申报资料。第二十条 国家药品审评专家应保守国家秘密和申报单位的商业 ...
//www.110.com/fagui/law_157338.html-了解详情
核查(不计入审批时限)。批准的，发给批准文件；不予批准的，应当书面说明理由。所加工的药品不得以任何形式在中国境内销售、使用。第三章生产计划第九条麻醉药品 料和出入库日期、规格、数量并有经手人签字。麻醉药品、精神药品出入仓库，必须由双方当场签字、检查验收。专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 ...
//www.110.com/fagui/law_128666.html-了解详情
不计入审批时限）。批准的，发给批准文件；不予批准的，应当书面说明理由。所加工的药品不得以任何形式在中国境内销售、使用。第三章生产计划第九条麻醉 精神药品原料药以及制剂应当在药品库中设立独立的专库存放。储存麻醉药品和精神药品必须建立专用账册,做到账物相符。仓库保管人员凭专用单据办理领发手续，详细记录领发 ...
//www.110.com/fagui/law_110771.html-了解详情
产品流入市场。3）食品和食品添加剂生产企业必须于1月15日前向所属区县质监局报告此次自查自纠的主要过程和结果，并书面递交在食品生产加工环节中不添加非 ，根据区域实际，确定排查重点，分析、汇总产生原因。各区县局要采取各种形式向社会公布“食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单”和投诉 ...
//www.110.com/fagui/law_364601.html-了解详情
急性、亚急性或者慢性危害，其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容必须真实，应当载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等； 食品安全监督管理部门或者承担食品检验职责的机构、食品行业协会、消费者协会以广告或者其他形式向消费者推荐食品的，由有关主管部门没收违法所得，依法对直接负责的 ...
//www.110.com/fagui/law_357970.html-了解详情
实施职业技术教育的专科层次的高等学校。包括独立设置的高等职业学校，本科高等学校以二级学院形式举办的高等职业学校，社会力量或公民个人举办的高等职业学校。第二 后由省教育厅报省政府批准设置。第二章设置标准第八条设置高等职业学校，必须配备具有较高政治素质和管理能力、品德高尚、熟悉高等教育、具有高等学校副高级 ...
//www.110.com/fagui/law_332560.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务