条严格执行库房与车间麻醉药品、精神药品原料药的交接制度。制剂车间应当坚持“领料不停产，停产不领料”的原则，生产过程中应当对麻醉药品、精神药品原料药、中间体、 由企业自行销毁并作记录。第二十四条企业应当建立能反映安全管理和质量管理要求的批生产记录。批生产记录保存至药品有效期满后5年。第二十五条麻醉药品和 ...
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条严格执行库房与车间麻醉药品、精神药品原料药的交接制度。制剂车间应当坚持"领料不停产，停产不领料"的原则，生产过程中应当对麻醉药品、精神药品原料药、中间体、 由企业自行销毁并作记录。第二十四条企业应当建立能反映安全管理和质量管理要求的批生产记录。批生产记录保存至药品有效期满后5年。第二十五条麻醉药品和 ...
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生产企业自觉执行GMP。省局在2006年药品安全监管工作中突出加强对药品生产企业生产过程和生产动态的日常监管，整合省、市、县三级监管力量，进行五种 GMP中存在的问题，制定相应整改措施，确保各项制度规程有效执行。望全省药品生产企业引起高度重视，在药品生产和质量管理中严格贯彻执行GMP要求，确保药品质量 ...
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各省、自治区、直辖市质量技术监督局：食品生产许可证年审工作是体现食品质量安全市场准入制度事前保证和事后监督相结合基本原则的一项重要内容，也是质检部门提高食品 生产许可证年度监督审查工作规定》印发给你们，请按规定做好有关工作。各地在实施过程中，要加强宣传，正确引导，督促获证企业如期进行年审。同时，要把好 ...
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假药、劣药是犯罪行为。近年来，各地在查处社会上的不法分子制造、销售假药案件的过程中，尚未发现商业部门生化制药厂有这类违法的行为。人工牛黄是商业部归口管理的 生产人工牛黄。二、生化制药厂要进一步加强药品质量管理，严格按照药品标准进行生产。供、产、销各环节都要严格执行质量检测制度，进厂的原辅料都要进行质量 ...
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市质监部门)负责小作坊监督管理、登记等办法的制定，并指导实施，区、县级质量技术监督部门(以下简称区、县质监部门)承担本行政区域内小作坊登记及监督管理工作 的食品品种、数量相适应的原料处理、加工、包装、储存等固定场所，环境整洁，并与生活区有效隔离；生产过程应当防止原料与半成品、成品的交叉污染。(二)生产 ...
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振兴规划工作方案》(冀工信消费(2009)189号)精神，配合卫生等部门做好基本药物制度的实施，保障基本药物供应，现就有关事项通知如下： 一、充分认识实施 中标企业迅速按购销合同做好生产准备，严格按照《药品生产质量管理规范》生产。加强对医药工业运行情况，尤其是基本药物生产过程的监测，及时帮助协调解决 ...
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商贸行政主管部门办理变更手续。 第八条生产馒头使用的面粉及食品添加剂的质量和数量应当符合国家规定的标准。禁止在生产过程中使用硫磺等有毒有害物质。 第九 ，并不得与其他物品混装。 第十一条馒头生产厂(点)应当建立健全质量、卫生管理制度，遵守产品质量及食品卫生管理的法律、法规和规章，严格执行有关技术规范和 ...
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学生奶、学生豆奶等进校食品生产过程的质量监管，严格食品市场准入制度，帮助生产企业建立健全管理制度和生产规范，保证产品质量，严格依法查处制售假冒伪劣食品违法 计划”和“中小学生豆奶计划”实施中的经验和问题，与有关部门一起，本着保证产品质量、坚持群众自愿、运用市场机制、不强求一律的四条原则，进一步完善管理 ...
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国家有关生活饮用水的卫生标准，必须严格执行环保“三同时”，做到污染达标排放。5、豆制食品生产过程中应配备使用专用设备，不得使用有害有毒原料制作的容器；生产 批(次)进货都必须坚持索证、验货制度。生产再制豆制食品所使用的各种添加剂、油剂等辅料符合有关食品卫生要求。7、质量标准(企业标准)应符合有关规定， ...
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