生产许可证》相应生产范围。 五、2004年7月1日起，北京市药品监督管理局不再受理未通过药品GMP认证生产企业或生产车间相应品种委托加工生产的申请。原批准的 频次。凡质量管理混乱、出现质量事故、不能保证产品质量的，除依法处罚外，北京市药品监督管理局将暂停受理该企业药品委托生产和承担药品委托生产申请。对 ...
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，均可以单独提起GSP认证申请。(三)药品零售(连锁)企业以总部名义提起认证的，受理分局对所有门店都应予以认证并发放证书，不再进行抽查认证。认证工作涉及 年10月，重点加强对药品流通领域中以下行为进行专项检查：(一)进货途径不清，不能提供合法进货票据的。(二)销售渠道不明，进货量、销售量和库存量无法 ...
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第六条为提高网上稽查系统使用效能，各用户应及时将相关信息登录网上稽查系统，即举报受理、稽查动态、质量信息、法律法规应及时录入，日常稽查、案件办理在3日内录入，检验 。第八条违反本暂行办法规定的单位，将在系统内部给予通报。第九条本系统所发布的信息不能作为直接办案证据。第十条本办法由省局稽查处负责解释。...
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认可条例》，制定本规则。1.2 本规则规定了从事酒类质量认证的认证机构的认证受理、检查和评定的程序及管理的基本要求。1.3 本规则对酒类生产企业的良好 宜包括对空气的净化。6.5.8*验证并记录清洁及消毒程序的有效性；如有效性不能得到满足，宜采取纠正措施。6.6隔离要求初级要求6.6.1应防止原材料、 ...
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的公正、公平，正确引导该类品种的研发，现将有关事宜通知如下：一、对于已受理的目前尚未批准临床试验的此类品种，由我局药品审评中心以补充资料的方式将上述 品种应提供以下资料，以说明其合理性。1、提出增加新配比的依据，如：现有配比不能完全满足临床需要、新配比在有效性或安全性上具有有临床价值的明显优势、新配比 ...
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不受理其研发制品的注册申报和审批。三、中国药品生物制品检定所接到各单位报送的SARS病毒毒株资料后，应及时审核并将审核意见和进行药物研究用毒 的敏感性研究，以VeroE6细胞最好，Vero细胞和二倍体细胞次之。但VeroE6细胞不能用于生产，可选择Vero细胞、和/或二倍体细胞进行研究。Vero细胞、 ...
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发批准文号的要求将申报资料和软盘报我局药品注册处，逾期不再受理。附件：国家食品药品监督管理局关于公布暂不换发药品批准文号和退回品种目录的通知（略）二○○三年 就《暂不换发药品批准文号目录》中提出的不换发原因，各有关单位应针对相应的问题，如能提供可靠证明材料的，应尽快提供，并出具报告陈述理由。这些品种如 ...
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索要符合法定条件的检验机构出具的检验报告或者由供货商签字或者盖章的检验报告复印件；不能提供检验报告或者检验报告复印件的产品，不得销售。违反前款规定的，由工商 规定的行为有权举报。接到举报的部门应当为举报人保密。举报经调查属实的，受理举报的部门应当给予举报人奖励。农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督 ...
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）的国家自然科学奖、国家技术发明奖和国家科学技术进步奖候选人及候选单位，2012年度不能以相关项目技术内容再次被推荐国家自然科学奖、国家技术发明奖和国家科学技术进步奖 前将推荐函及项目材料（一式10份）报送至我司，逾期不予受理。三、联系人及联系方式联系人：国家中医药管理局科技司中药科技处 陈丽娜电 话 ...
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查证验物合格后发放《审验合格证明》。经查证验物不合格的生猪产品，应当进行无害化处理；不能进行无害化处理的，应当予以监督销毁。 市食品卫生、质监 情形之一的，由市商务行政主管部门取消其备案资格，并予以公告，两年内不再受理其备案： (一)申报材料弄虚作假的； (二)发生重大食品安全事故的； (三)一年内两 ...
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