后，应当及时作出是否受理的决定，并向申请人出具书面凭证。申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应在5日内一次性书面告知申请人补齐所需申请材料，受理时间从 残疾证的、及重病患者行走困难持有市级医疗机构诊断书的（以上三种情况的特殊人群必须与申请人在同一户籍或同一低保证上）在享受实物配租时可优先选择低楼层。 ...
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将申请移送省药品监督管理局。第九条省药品监督管理局对收到的申请及资料进行形式审查，并在10个工作日内提出是否受理的意见。同意受理的将申请及资料转送 《药品经营质量管理规范认证证书》，并予以公告；对未被批准认证的企业，书面通知企业所在地市级药品监督管理局，同时抄送省局认证中心。关联法规：国务院部委规章（ ...
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记录清晰可辨，注明修改理由，修改者签名，并注明日期。第三十四条数据以电子文件形式产生、记录、处理、存储和修改时，应采用经过验证的计算机系统；记录 数据的管理提出了具体要求。（四）明确了质量管理体系。《实验室管理指南》要求必须建立质量管理体系，具备独立的质量保证人员，做好实验过程的质量控制及质量保证工作 ...
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"服务。第二章政务公开的内容与形式第六条凡是运用行政权力办理的与群众利益相关的各类事项，只要不属于党和国家的机密，都必须公开。第七条县以上政府政务 被考核单位发出考核通知；（三）被考核单位接到考核通知后，进行自我总结，并形成书面材料；（四）考核小组进行实地考核，在考核基础上，研究提出初步考核等次，报 ...
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5年以上；（二）家庭人均月收入低于本市城市居民最低生活保障线标准，且申请家庭必须享受本市居民最低生活保障金连续一年以上（含一年）；（三）家庭现住房（ 后，应当及时作出是否受理的决定，并向申请人出具书面凭证。申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当在5日内书面告知申请人需要补正的全部内容，受理时间从申请 ...
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发现的问题或核实的情况(对发现的被检查企业GMP检查项目以外的违法情况也必须在检查报告中详细说明)，并及时将药品GMP飞行检查报告(附件1、附件2)、药品GMP飞行检查工作记录(附件3)、药品GMP飞行检查缺陷项目表(附件4)、企业的书面说明及相关证据资料上报省局。第四章 审核与处理第十七条省局对 ...
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条规定的程序，作出该药品是否初审通过或者是否发给批准文号的书面决定。第十九条药品必须按照核定的药品标准和工艺规程进行生产，投产的原料和辅料必须 国务院卫生行政部门或者省卫生行政部门批准，医疗单位不得以任何形式进行新药的临床试验或者验证。科研药品用于临床，必须经省卫生行政部门批准。第三十五条卫生行政部门 ...
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的其他行为。第十条酒类商品生产者应当建立健全商品质量保障体系，对出厂的酒类商品必须检验合格，出具合格证明，并在包装的显著位置用中文标明实际生产厂厂名、厂址、 负责。第十五条申请人提交的申请材料齐全，符合法定形式，酒类监督管理部门能够当场作出决定的，应当当场作出书面的行政许可决定。第十六条除可以当场作出 ...
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检测报告。第十七条卫生行政部门对卫生许可证申请的审查应当包括对申请材料的书面审查和现场实地审查。省级卫生行政部门受理的卫生许可证申请，可以委托设区的 卫生许可证后，应当妥善保管，不得转让、涂改、出借、倒卖、出租或者以其它非法形式转让。食品生产经营者应当在明显位置悬挂或者摆放卫生许可证，方便消费者监督。 ...
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项目采用书面申报和软盘申报相结合的方法。申报材料要求书面和软盘材料两种形式，二者内容必须一致。书面申报表一律要求用A4纸打印，可按软盘（附件二）上的申报表2004.doc文件格式录入、打印输出；全部书面材料须用塑料的胶圈或压条装订成册，以易于报送时再次装订。软盘中应录有数据的申报表2004. ...
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