问题的企业；4、违法药品广告中涉及的药品经营企业；5、在日常监管和gsp跟踪检查中，存在严重质量管理滑坡现象、有不符合gsp规定行为且屡查屡犯的 及时向市局督导组报告。（二） 严肃执法检查纪律。检查期间，执法人员不得在被检查企业用餐、用车，不得收受被检查企业的礼品馈赠及现金、有价证券，不得参加被检查 ...
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考核的检查员不得参与该企业复查；3．属地检查员回避本地企业复查；4．检查员与被复查的企业应无经济利益联系。第六条检查员根据《医疗器械质量体系复查内容》 确定医疗器械生产企业质量信用分类的重要依据。当地市局负责对复查未通过的企业进行跟踪监督整改。第十条企业不按规定进行整改的，经核实，省局责令该企业停产 ...
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质量管理规范》(以下简称GMP)。重点检查近两年监督抽验有不合格产品以及近期被投诉或举报的企业，对中药饮片加工厂的生产管理、质量制度落实、原辅料 药品、医疗器械经营主体资格，继续加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证企业的跟踪检查，坚决纠正药品、医疗器械经营企业擅自变更经营许可事项的行为，坚决打击 ...
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)依法降低其药品安全信用等级，增加日常监管检查及监督抽样频次，加大GSP跟踪检查力度；(三)将有关监督检查记录及违法行为查处情况予以公告。第二十三条 药品零售企业应当自市药品监管部门先行登记保存或者采取行政强制措施起7日内提供被检查药品全部购进凭证(包括购进票据、药品供货企业档案、购进记录和验收记录等 ...
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》、《药品经营质量管理规范》，对认证合格的药品生产、经营企业进行认证后的跟踪检查。关联法规：国务院部委规章（2）条第三十五条从事药物临床前研究 管理部门责令停产、停业整顿的；(二)广告内容超出批准范围的；(三)广告批准文号已被撤销或者已过有效期的；(四)临床发现药品有新的不良反应的；(五)药品质量抽验 ...
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：一、2000年整顿医药市场工作的目标和任务(一)巩固成果，防止反弹。凡是已经被取缔的药品集贸市场，要做好各项善后处理工作。其经营场所一定要拆除或转营他业 药品查处的工作力度。各级药品监督管理部门要抓住本辖区内的重大假劣药品案件进行跟踪调查，务求查清假劣药品的来源和渠道，端掉制售假劣药品的窝点，并依法 ...
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意识欠缺，造成这些小卖部大量经营假冒伪劣食品，有的小卖部出售超过保质期的食品，有的小卖部被查获大量无生产日期、无厂名厂址、无保质期的“三无”食品，有的还出售卫生部 保证体系，对生产加工的各个环节做好相应的记录，对生产的产品实行动态跟踪监督检查，必须符合相应的卫生标准和卫生要求后方可进入学校。凡不符合 ...
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范围确定，一般不得越级请示和报告。因特殊情况必须越级行文时，应当说明原因并抄送被越过的机关。第十一条部门内设机构除办公室外不得对外正式行文，即：部门内设 第三十条送负责人批示或者交有关部门办理的公文，文秘人员要负责催办，做到紧急公文跟踪催办，重要公文重点催办，一般公文定期催办。第八章公文管理第三十一条 ...
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。允许其接受已持有许可证的药品企业委托进行药品的储存、配送服务业务。委托和被委托的药品批发企业要向省级药品监督管理部门申请。跨辖区申请委托的，委托企业 的范围，质量责任，委托期限等内容。药品监督管理部门执行药品经营质量管理规范的跟踪检查应包括对受委托方企业的检查。 四、允许有实力并具有现代物流基础设施 ...
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的内部管理、决策、技术支持和质量监督体系。建立完整的文档记录体系和跟踪审查体系，并严格按照国家环境保护总局颁布的《有机食品技术规范》(HJ/T80- 有机食品生产基地”名义销售的；(五)销售的有机食品出现严重质量问题的；(六)被认证机构吊销认证证书的；(七)非有机食品以有机食品生产基地名义进行销售的； ...
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