应根据本单位的服务范围和规模设立相应的药学部门或由专人负责本单位的药品质量管理工作，并明确相应的岗位职责。一级以上（含一级，下同）的医疗机构、区级（含区级 负责麻醉药品的监管、检查工作。（二）专柜加锁：麻醉药品应选用结构坚固、安全保险的铁柜存放，双人双锁保管，专柜不得混放其他类药品；（三）专用帐册： ...
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申请，经省级价格主管部门提出意见报国家计委批准，可以适当放宽。列入新药分类管理范围的一、二类药品和处在原发明国专利保护期内的药品，从批准试生产之日 收取费用。 九、加强药品价格监督检查 各级价格主管部门要加强对药品生产经营企业和医疗单位价格行为的监督检查。对于违反上述各条规定，不按实际进价加规定差率顺 ...
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，及时作出预警，并保障系统的有效运行。3.2.2建立通报制度(1)通报范围：a.对公众健康造成或者可能造成严重损害的重大食品安全事故；b.涉及人数 也可以直接向食品药品监管局或者省级食品安全综合监管部门报告。3.3.2报告范围(1)对公众健康造成或者可能造成严重损害的重大食品安全事故；(2)涉及人数较 ...
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”、“安全无副作用”、“无效退款”、“保险公司保险”等绝对化的语言夸大疗效； 5、药品广告有无含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、学者、医生 药品及其经营企业的监管力度。市局对在漯河市内任意夸大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导公众的违法药品广告，将暂停该药品 ...
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统一规定。７．为了保证会计核算指标的统一，本制度规定的会计科目名称、核算范围，会计报表项目的口径，均不得随意变更。各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司） 也在本子目核算。９．保险费：指在经营中为保障商品、财产安全，向保险公司投保各种保险所列支的保险费用（包括由供货方代垫的货物运输保险费用）。１０． ...
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的严重不良事件的审查，包括严重不良事件的程度与范围，对试验风险受益的影响，以及受试者的医疗保护措施。 第四十二条不依从/违背方案的审查 6.10 由于参加试验造成受试者的损害/残疾/死亡时提供的补偿或治疗。 6.11 保险和损害赔偿。 7. 隐私和保密 7.1 可以查阅受试者个人信息（包括病历记录、 ...
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规章赋予的其他职责。 第十一条善后处理由区社会事务局、人力资源局、保险、管委会办公室等部门组成，负责做好事故伤亡人员善后处理及其家属安抚工作，按照规定 事故应急处理预案启动后，区食品安全协调领导组应急指挥办公室应当根据事故性质、危害范围等，立即派出人员救治组、事故调查组开展应急处理工作。 第二十一条区 ...
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公安消防站、消防供水、消防车通道、消防通信的基本建设和消防队的装备，属于固定资产投资范围的，应当列入地方固定资产投资计划。各级财政部门应当根据消防工作的实际需要和 部门和公安消防部门按照各自的职责实施对消防产品的监督。第三十三条保险公司有检查投保单位做好消防工作的责任。对于消防组织健全、消防设施完善、 ...
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药品定点生产批件》后，应当向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出变更生产范围申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当根据《麻醉药品和精神药品定点 日前报国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局应当于每年1月20日前根据医疗需求和供应情况，下达本年度麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品 ...
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药品定点生产批件》后，应当向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出变更生产范围申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当根据《麻醉药品和精神药品定点 日前报国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局应当于每年1月20日前根据医疗需求和供应情况，下达本年度麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品 ...
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