人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（三 的购买、使用麻醉药品和精神药品。附件：湖北省卫生厅关于加强麻醉药品和精神药品管理的通知（鄂卫发[2005]100号）二○○五年十二月十四日附件：湖北省卫生厅关于 ...
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条 国家药品监督管理局主管全国药品质量监督抽查检验工作。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品质量监督抽查检验工作。第三条 本办法适用于 范围内予以更正。第七章 监督管理第三十五条 在抽查检验中发现有下列情形之一的，应当撤销其药品生产批准文号(或医院制剂批准文号)或者进口药品注册证书 ...
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抽查检验项目评估报告上报中国药品生物制品检定所，同时抄报当地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。中国药品生物制品检定所应及时汇总、整理，并报国家药品监督管理局。第二十 范围内予以更正。第七章监督管理第三十五条在抽查检验中发现有下列情形之一的，应当撤销其药品生产批准文号（或医院制剂批准文号）或者进口药品 ...
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）以上的计划生育技术服务机构应设立药学部门。其它药品使用单位应有专人负责药品质量管理工作。第四条药品使用单位应当配备依法经过资格认定的药学技术人员从事药剂技术 各类机构和单位：1．依照《医疗机构管理条例》的规定取得《医疗机构执业许可证》的从事疾病诊断、治疗活动的医院、妇幼保健院、慢性病防治院、疗养院、 ...
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作出统一培训要求以外的医疗技术，医疗机构应当自行进行规范化培训。第五章 监督管理第三十五条 县级以上地方卫生行政部门应当加强对本行政区域内医疗机构医疗技术临床 人员信用记录挂钩，纳入卫生健康行业社会信用体系管理，接入国家信用信息共享平台，并将信誉评分结果应用于医院评审、评优、临床重点专科评估等工作。第 ...
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：全国人大法律（1）条第六条 医疗机构主管药品使用管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历(非医院类别医疗机构至少应具有医药或相关专业中专以上学历)， 或北京市药品监督局批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用。第三十七条“医院”类别的医疗机构取得制剂批准文号的中药制剂实施委托配制，应对承接配制单位的 ...
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。新药获得国家级“卫药准字”批准文号后，由国家价格管理部门确定其价格管理权限。第十一条 医院自制药品要严格按国家财务制度有关规定核算成本，本着 ；(四)药品生产企业突破规定的利润率的；(五)超过规定的流通环节差价率或综合经营管理费率，加价倒卖药品的；(六)采取降低质量、以次充好等手段变相提高药品价格的 ...
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是防病治病、关系群众生命健康的特殊商品。为了贯彻落实国务院〈关于进一步加强药品管理工作的紧急通知〉（国发（１９９４）５３号）和国务院办公厅〈关于继续整顿和 。新药获得国家级“卫药准字”批准文号后，由国家价格管理部门确定其价格管理权限。第十一条医院自制药品要严格按国家财务制度有关规定核算成本，本着保本 ...
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的治疗用途。4、个别单位批量采购OTC用药 部分民营船运公司，在无对口保健医院情况下，需要购买OTC药品用于船员出海备用药品。 上述四类单位在申请购药 。 本意见所指药品不包含毒、麻、精、放或国家规定其它按特殊药品管理药品。特此通知 上海市食品药品监督管理局 二00七年十二月十七日 附件一：实验、教学 ...
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平抑市场中药材价格，稳定中药价格，满足广大人民群众用药需要，现就加强中药价格管理问题紧急通知如下： 一、对国家正式核定公布最高零售价格的316种政府定价 企业在省物价局登记公布的最高零售价格执行，不得擅自调高销售价格。 四、医院自制中成药价格一律按现行价格执行。 五、对“预防非典型肺炎中药煎剂”实行 ...
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