监管为依托的技术平台系统。加强食品安全人才队伍和学科建设。建立源头把握、过程监控、结果严控、信息透明、科学分析的完整监管技术体系，实现本市食品安全 管理规范。引导与推进优势医疗器械企业建立高于国家标准的质量管理体系。（2）完善医疗器械生产企业的监督管理制度。建立医疗器械产品不良事件报告、追溯和不合格品 ...
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的和假冒伪劣农药、兽药、鱼药和饲料添加剂等农业投入品的违法行为。2.强化质量监测，大力加强对种植养殖业产品农药残留和“瘦肉精”、“氯霉素”、“孔雀石绿”、“硝基 、饲料（含原料）、种子苗木和水生动物的注册登记制度，加强对出口农产品生产、加工、存放、运输过程的监管。3.重点打击非法进口肉类、水果、废物等 ...
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动物疫病污染。省外疫源的传入已成为我省动物疫病流行的主要原因；其次是养殖过程中存在着的畜禽饲养方式落后、饲养环境污染等因素；疫苗市场混乱、走私进口疫区 企业的产品标准的备案审查工作，加快推动生产加工企业开发和发展无公害产品、绿色食品和有机食品。3．建立和完善食品质量认证制度。一是整顿食品认证市场，建立 ...
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过程、生产环境卫生条件、生产过程记录（样品的原料来源和投料记录等信息），产品质量控制过程及技术文件，以及这些过程与核准申报资料的一致性等。第十七条 新资源食品上市后，应建立新资源食品人群食用安全性的信息监测和上报制度，重点收集人群食用后的不良反应资料，进行上市后人群食用的安全性评价，以进一步确证 ...
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条药物研究机构应当具有与试验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，并保证所有试验数据和资料的真实性；所用实验动物、试剂和原材料应当符合国家 规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品生产过程应当符合《药品生产质量管理规范》的要求。 ...
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）本科目核算商办工业企业（包括加工企业）、农牧企业在自行生产商品、产品和试制新产品过程中发生的各项费用，既是产品成本计算科目，又是月末在产品资金 贷（减）记“银行存款”或“专项存款”科目。接受拨款的改转租企业，按本制度规定对流动资金部分作增加国家流动资金处理，对固定资金部分先作“专用拨款一挖潜革新改造 ...
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研究开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度；所用试验动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求，并应当保证所有试验数据 新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。关联法规：国务院部委规章（1）条第六十五条接到注册检验通知的药品检验所对 ...
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的，应当予以说明。药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应。药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书 复方新诺明片易燃烧，假品不燃。五送：如购销使用过程中，如对药品质量有怀疑，应送药检部门检验，合格者方可使用。 48、违法药品广告有 ...
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及时解决；非法食品加工窝点得到基本清除；危及食品安全的大案要案得到及时查处；生产、销售假冒伪劣和有毒有害食品的违法犯罪行为得到有效遏制；食品安全重大事故的 企业，加强生产过程的监控，杜绝滥用添加剂生产儿童食品的现象。突出对婴幼儿配方奶粉生产企业的监督检查，在经营企业中严格儿童食品销售质量验收制度，积极 ...
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开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器、条件和管理制度；所用试验动物、试剂和原材料应符合国家有关规定和要求，并应保证所有试验数据和 研究用的药物，应在已取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业试制、生产。试制、生产过程应执行《药品生产质量管理规范》的要求。在境外生产的 ...
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