经过质量注册。注册的企业或法定代理人（以下简称申请人），均需依照下列条款提出书面申请。（一）出口中药产品的企业可向国家中医药管理局索取并填写《出口中药产品 。第十七条有效期到期前半年，申请人须向国家中医药管理局提出注册复验，如过期三个月，注册证书即自动废止。第十八条使用注册证书的产品及其生产厂出现下列 ...
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做好餐饮服务和保健食品安全整顿工作的信息上报，反映整顿中发现的问题，按时以书面和电子邮件形式认真如实报送整顿工作进展等各类信息；市级监管部门要对基层反映的 报送制度。 四、工作步骤 本次食品安全整顿工作分为三个阶段进行： 第一阶段：动员部署阶段(2009年8月前)。各分局要结合实际，认真研究，制订整顿 ...
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检验所实验室质量管理规范（试行）》，经局务会审议通过，现印发给你们，请遵照执行。特此通知附件：1、人员要求2、检品收检、检验、留样制度3、检验记录与核验报告书 7、留样检品保存一年，进口检品保存二年，中药材保存半年，医院制剂保存三个月。8、科室如因工作需要调用留样期内的样品，由使用人提出申请，说明用途 ...
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同等职称的专业人员担任，具有医学专业本科毕业学历，经过正规临床药理专业培训(国外临床药理专业单位培训6个月以上或国内卫生部指定的临床药理培训中心培训2～3个 份该年度工作报表(见附件1)并根据需要可在提交报告表时同时报送一份书面汇报。卫生部药政局在认为必要时还可发给针对某种情况的调查表让基地填报。基地 ...
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局移交公安机关追究刑事责任，并经人民法院做出刑事判决的食品安全违法犯罪行为。第三条 举报登记机构在登记食品安全举报时，应当提示举报人实名举报，同时提示举报人 本局监管职责范围的，应在接到举报之日起5个工作日内填写《深圳市食品安全举报转办函》，书面通知并移交有权处理的监管部门。办案机构同时填写《深圳市 ...
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（十）对于变更申请、技术转让产品注册申请，申请人应当在保健食品批准证书有效期届满3个月前提出；再注册申请已受理的，不再同时受理该产品的变更和技术转让产品 受理审查要点（一）申请人提出的补发批准证书书面申请和理由。（二）全国公开发行的报刊上刊登的遗失声明原件。（三）因损毁申请补发的，应当提供保健食品批准 ...
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之日起6个月内，可书面向国家食品药品监督管理局审评机构提出退回资料申请。（三） 关于补充资料时限有关要求。申请人接到行政许可技术审查延期通知书后，应 责任单位授权书复印件，以及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章。（三）关于检验报告等有关要求。含有滑石粉原料的产品，首次申报时未提交石棉检验 ...
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办公室文件扬府办发〔2007〕136号关于印发《扬州市市区实施劳动保障监察网格化管理办法》的通知各县（市、区）人民政府，市各委、办、局（公司），市各直属单位：现 的用人单位；2、发生欠薪欠费2个月以上的用人单位；3、一年内被举报投诉2次以上或发生集体上访的用人单位；4、书面审查定为c级的用人单位和失信 ...
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其生产的药品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当向社会公布有关信息，通知销售者停止销售，告知消费者停止使用，主动召回产品，并在3个工作 提交书面报告。（二十四）药品生产企业需全厂连续停产3个月以上的，应提前5个工作日书面告知市药品监管部门，告知内容至少包括停产原因、停产时间、计划恢复 ...
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主管局领导批准后确认。第十条 对被评定为警示失信、严重失信的企业，在随后12个月内没有发生违法违规行为的，自然调升至上一个等级。企业出现违法违规行为，被 第十七条 日常监督检查的方法可分为现场检查、书面调查。检查方式可分为不预先通知的检查（即飞行检查）和预先通知的检查。现场检查：是药品监督管理部门按照 ...
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